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专利名称 | 一种从白云鄂博尾矿中提铌的方法 |
申请号 | CN201310300545.X | 申请日期 | 2013-07-17 |
法律状态 | 权利终止 | 申报国家 | 暂无 |
公开/公告日 | 2013-10-16 | 公开/公告号 | CN103352118A |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | C22B1/02 | IPC分类号 | C;2;2;B;1;/;0;2;;;C;2;2;B;3;/;0;4;;;C;2;2;B;3;4;/;2;4查看分类表>
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申请人 | 内蒙古科技大学 | 申请人地址 | 内蒙古自治区包头市昆区阿尔文大街7号
变更
专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效 |
权利人 | 内蒙古科技大学 | 当前权利人 | 内蒙古科技大学 |
发明人 | 李梅;柳召刚;郭财胜;张栋梁;高凯;王觅堂 |
代理机构 | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 | 代理人 | 蒋常雪 |
摘要
本发明公开了一种从白云鄂博尾矿中提铌的方法,(1)将原料与氟化氢铵混匀后进行焙烧;(2)按焙烧矿与盐酸质量体积比1.0︰6.0~10.0进行酸浸;(3)把步骤(2)得到的酸浸渣与氢氧化钾或碳酸钾、助熔剂均匀混合,在600~1100℃下对该混合物焙烧90~180min;(4)热水浸出步骤(3)得到的焙烧矿,静置、过滤,得到浸出渣和含铌的浸出液。本发明的优点提铌工艺简化,铌的浸出率达到了98%以上,且能得到多种副产品,无废水排放,对设备要求低,具有一定的环境效益。
1.一种从白云鄂博尾矿中提铌的方法,其特征在于,它包括如下步骤:
(1)、将原料与氟化氢铵按质量比1.0:(1.5~5.0)混匀后进行焙烧,得焙烧矿,焙烧时间:90~200min,焙烧温度:180~450℃;
(2)、按焙烧矿与盐酸质量体积比1.0:(6.0~10.0)进行酸浸,盐酸浓度:3.5~
8.0mol/L,浸出温度:50~95℃,浸出时间:40~120min;
(3)、把步骤(2)得到的酸浸渣与氢氧化钾或碳酸钾和助熔剂按质量比1.0︰(1.2~
4.5)︰(0.5~1.5)均匀混合,在600~1100℃下焙烧90~180min,得到新焙烧矿;
(4)、把步骤(3)得到的新焙烧矿用热水浸出,新焙烧矿与水质量体积比为1.0︰(6.0~13.0),浸出温度:50~95℃,浸出时间:30~100min,过滤之后,得到浸出渣和含铌的浸出液;
所述的原料是白云鄂博矿经选铁、稀土、萤石得到的原料或白云鄂博矿经选铌后得到的富集物,原料中Nb2O5重量含量的范围为0.08~5.00%。
2.根据权利要求 1 所述的从白云鄂博尾矿中提铌的方法,其特征在于:所述的助熔剂为氯化钾或硝酸钾中的任一种。
一种从白云鄂博尾矿中提铌的方法\n技术领域\n[0001] 本发明涉及一种从白云鄂博尾矿中提铌的方法,属于湿法冶金技术领域。\n背景技术\n[0002] 目前,全世界80%左右的铌用于钢铁工业。铌在钢中除保持其耐高温和抗腐蚀等性能外,还起到细化晶粒和固溶强化作用,能够有效的提高钢材的强度、硬度,改善钢材的加工和焊接性能,防止钢材在恶劣的工作环境中被腐蚀和发生脆裂等。\n[0003] 我国是一个钢铁大国,随着经济的发展和结构的调整,含铌合金钢的应用将越来越多。目前,我国需要进口大量的铌资源才能满足现在的发展要求。\n[0004] 我国铌矿的品位较低,结构复杂,镶嵌粒度较细,矿脉分散,可利用的经济资源不多。作为我国最大的铌资源基地、占全国总储量的95%以上、居世界第二位的白云鄂博矿更是如此。\n[0005] 由于白云鄂博矿贫、杂、细等特点,大量的铌矿物被排放到尾矿坝中,形成二次资源。\n[0006] 如果能把这些资源利用起来,将极大缓解我国铌资源进口现状。\n[0007] 目前,白云鄂博尾矿堆存量已超过2亿吨,而且还在不断地增加。尾矿中铌的品位集中在0.14%左右。\n[0008] 怎样从复杂难选的低品位矿中高效地回收铌是一个大难题。\n发明内容\n[0009] 本发明需要解决的技术问题就在于克服现有技术的缺陷,提供一种从白云鄂博尾矿中提铌的方法,它提铌工艺简化,铌的浸出率达到了98%以上,且能得到多种副产品,无废水排放,对设备要求低,具有一定的环境效益。\n[0010] 为解决上述问题,本发明采用如下技术方案:\n[0011] 本发明提供了一种从白云鄂博尾矿中提铌的方法,包括如下步骤:\n[0012] (1)、将原料与氟化氢铵按质量比1.0:(1.5~5.0)混匀后进行焙烧,得焙烧矿,焙烧时间:90~200min,焙烧温度:180~450℃;\n[0013] (2)、按焙烧矿与盐酸质量体积比1.0:(6.0~10.0)进行酸浸,盐酸浓度:3.5~\n8.0mol/L,浸出温度:50~95℃,浸出时间:40~120min;\n[0014] (3)、把步骤(2)得到的酸浸渣与氢氧化钾或碳酸钾和助熔剂按质量比1.0︰(1.2~4.5)︰(0.5~1.5)均匀混合,在600~1100℃下焙烧90~180min,得到新焙烧矿;\n[0015] (4)、把步骤(3)得到的新焙烧矿用热水浸出,新焙烧矿与水质量体积比为1.0︰(6.0~13.0),浸出温度:50~95℃,浸出时间:30~100min,过滤之后,得到浸出渣和含铌的浸出液。\n[0016] 本发明中所述的原料是白云鄂博矿经选铁、稀土、萤石得到的原料或白云鄂博矿经选铌后得到的富集物,原料中铌(Nb2O5)重量含量的范围为0.08~5.00%。\n[0017] 本发明中所述的助熔剂为氯化钾或硝酸钾中的任一种。\n[0018] 采用本发明的工艺的优点:\n[0019] 1、与传统的氢氟酸工艺相比,本发明中铌的浸出率达到98%以上,产生的酸浸液可以作为回收钪的富集物。\n[0020] 2、本发明无废水排放,具有一定的环境效益。\n[0021] 3、本发明对设备的要求较低,成本低,操作简单。\n具体实施方式\n[0022] 下面通过具体实施例对本发明的技术方案做详细介绍,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。\n[0023] 实施例1\n[0024] 取150g原料(Nb2O50.14%),加入300g氟化氢铵均匀混合,放入200℃的马弗炉中焙烧120min。冷却取出后,用85℃恒温热水洗涤焙烧矿2次,每次水洗20min,热过滤。水洗渣用480ml4.5mol/L的盐酸在95℃下酸浸90min,得到酸浸渣。把酸浸渣与140g氢氧化钾,50g氯化钾均匀混合,在700℃的马弗炉中焙烧150min。冷却取出后,用2000ml95℃的热水浸出焙烧矿,浸出时间为60min,热过滤,得到含铌的水溶液。原料中铌的浸出率为\n98.12%。\n[0025] 实施例2\n[0026] 取100g原料(Nb2O50.20%),加入240g氟化氢铵均匀混合,放入250℃的马弗炉中焙烧120min。冷却取出后,用85℃恒温热水洗涤焙烧矿2次,每次水洗20min,热过滤。水洗渣用320ml4.5mol/L的盐酸在水浴90℃下酸浸90min,得到酸浸渣。把酸浸渣与100g氢氧化钾,45g氯化钾均匀混合,在700℃的马弗炉中焙烧150min。冷却取出后,用1500ml90℃的热水浸出焙烧矿,浸出时间为70min,热过滤,得到含铌的水溶液。原料中铌在水中的浸出率为98.58%。\n[0027] 实施例3\n[0028] 取100g原料(Nb2O50.32%),加入240g氟化氢铵均匀混合,放入300℃的马弗炉中焙烧120min。冷却取出后,用85℃恒温热水洗涤焙烧矿2次,每次水洗20min,热过滤。水洗渣用320ml4.5mol/L的盐酸在水浴95℃下酸浸90min,得到酸浸渣。把酸浸渣与120g氢氧化钾,35g氯化钾均匀混合,在700℃的马弗炉中焙烧180min。用2000ml95℃的热水浸出焙烧矿,浸出时间为60min,热过滤,得到含铌的水溶液。原料中铌的浸出率为99.34%。\n[0029] 实施例4\n[0030] 取100g原料(Nb2O51.48%),加入140g氟化氢铵均匀混合,放入300℃的马弗炉中焙烧120min。冷却取出后,用85℃恒温热水洗涤焙烧矿2次,每次水洗20min,热过滤。水洗渣用400ml4.5mol/L的盐酸在水浴95℃下酸浸90min,得到酸浸渣。把酸浸渣与75g氢氧化钾,40g氯化钾均匀混合,在700℃的马弗炉中焙烧150min。冷却取出后,用1500ml95℃的热水浸出焙烧矿,浸出时间为60min,热过滤,得到含铌的水溶液。原料中铌在水中的浸出率为99.16%。\n[0031] 实施例5
法律信息
- 2022-07-15
未缴年费专利权终止
IPC(主分类): C22B 1/02
专利号: ZL 201310300545.X
申请日: 2013.07.17
授权公告日: 2015.06.10
- 2015-06-10
- 2013-11-13
实质审查的生效
IPC(主分类): C22B 1/02
专利申请号: 201310300545.X
申请日: 2013.07.17
- 2013-10-16
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |