N取代α氨基酸的酶催化拆分方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200410011235.7
IPC分类号：C12P13/04;C12P41/00
申请日期：
2004-11-19
申请人：
吉林大学

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专利名称	N取代α氨基酸的酶催化拆分方法
申请号	CN200410011235.7	申请日期	2004-11-19
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2005-06-29	公开/公告号	CN1632129
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12P13/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12P 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体〔3〕 C12P13/00 含氮有机化合物的制备〔3〕 C12P13/04 α-氨基酸或β-氨基酸〔3〕	IPC分类号	C;1;2;P;1;3;/;0;4;;;C;1;2;P;4;1;/;0;0查看分类表>
申请人	吉林大学	申请人地址	吉林省长春市解放大路119号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	吉林大学	当前权利人	吉林大学
发明人	曹淑桂;郑良玉;张锁秦;高贵;赵丽芳;杨雪莹
代理机构	吉林长春新纪元专利代理有限责任公司	代理人	王春霖;赵正

摘要

本发明涉及一种N取代α氨基酸外消旋异构体的酶催化拆分方法。包括如下步骤：使N-取代α氨基酸酯在缓冲液中和脂肪酶反应，反应混合物用乙醚萃取，水层酸化，乙醚萃取，乙醚层干燥，旋转蒸发，得到一种构型N取代α氨基酸；未反应的另一种构型N取代α氨基酸酯通过酶的第二次拆分可得到另一种构型N-取代α氨基酸。该方法条件温和，基本没有副产物；操作简单，拆分反应效率高，得到的目标化合物具有高化学纯度和光学纯度。本发明还提供一种测定N取代α氨基酸转化率和对映体过量值的方法。

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