吲哚化合物的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN03807772.8
IPC分类号：C07D403/12;C07D209/08;C07C205/56;C07C205/45;C07C201/12
申请日期：
2003-03-28
申请人：
日产化学工业株式会社

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	吲哚化合物的制备方法
申请号	CN03807772.8	申请日期	2003-03-28
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2005-07-27	公开/公告号	CN1646522
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D403/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D403/00 杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D 401/00组不包含的〔2〕 C07D403/02 含两个杂环〔2〕 C07D403/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;3;/;1;2;;;C;0;7;D;2;0;9;/;0;8;;;C;0;7;C;2;0;5;/;5;6;;;C;0;7;C;2;0;5;/;4;5;;;C;0;7;C;2;0;1;/;1;2查看分类表>
申请人	日产化学工业株式会社	申请人地址	日本东京都变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	日产化学工业株式会社	当前权利人	日产化学工业株式会社
发明人	福田宪造;近藤康夫;田中规生;入间田笃;宇都宫朋久;白井泰男
代理机构	北京市中咨律师事务所	代理人	段承恩;田欣

摘要

本发明提供式(2)所示的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，在将式(1)(式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示烷基，卤素原子等，n表示0至4的整数)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存。并提供使用由2-氯-4-氟硝基苯制备的4-氟-2-硝基苯基丙酮的上述制备方法以及通过使该吲哚化合物与1-(N，N-二甲基氨磺酰基)-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑反应而制备氨磺酰基三唑化合物的方法。

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