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一种用于HIV抗原、抗体定量联合检测的试剂盒及检测方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202110580972.2
  • IPC分类号:G01N33/569;G01N33/68;G01N33/58;G01N33/543
  • 申请日期:
    2021-05-26
  • 申请人:
    北京指真生物科技有限公司
著录项信息
专利名称一种用于HIV抗原、抗体定量联合检测的试剂盒及检测方法
申请号CN202110580972.2申请日期2021-05-26
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2021-08-24公开/公告号CN113295864A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N33/569IPC分类号G;0;1;N;3;3;/;5;6;9;;;G;0;1;N;3;3;/;6;8;;;G;0;1;N;3;3;/;5;8;;;G;0;1;N;3;3;/;5;4;3查看分类表>
申请人北京指真生物科技有限公司申请人地址
北京市大兴区北京经济技术开发区科创十四街20号院1号楼三层302 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人北京指真生物科技有限公司当前权利人北京指真生物科技有限公司
发明人王昱琳;徐兵;杨宝君;马永波
代理机构北京维正专利代理有限公司代理人张瑞雪
摘要
本申请涉及HIV病毒检测的技术领域,具体公开了一种用于HIV抗原、抗体定量联合检测的试剂盒及检测方法。该试剂盒包括:由HIV‑1型抗原、HIV‑2型抗原和HIV‑1 p24抗体分别包被的磁性荧光编码微球的混匀液A;利用荧光素标记的、与包被磁性荧光编码微球的HIV‑1型抗原、HIV‑2型抗原、HIV‑1 p24抗体分别配对的HIV‑1型抗原、HIV‑2型抗原、HIV‑1 p24抗体的混匀液B;该检测方法为:利用上述试剂盒与待测样本反应,并用流式细胞仪进行检测,从而能够同时获得待测样本中HIV‑1/2型抗原以及HIV‑1 p24抗体的相对浓度。

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