一种银辅助的双取代氨基嘧啶的对位单氟化反应方法及应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201611070579.4
IPC分类号：C07D239/42;C07D409/14
申请日期：
2016-11-29
申请人：
同济大学

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专利名称	一种银辅助的双取代氨基嘧啶的对位单氟化反应方法及应用
申请号	CN201611070579.4	申请日期	2016-11-29
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2017-04-26	公开/公告号	CN106588784A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D239/42 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D239/00 杂环化合物，含1，3-二嗪环或氢化1，3-二嗪环〔2〕 C07D239/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D239/24 环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键〔2〕 C07D239/28 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D239/32 1个氧、硫或氮原子〔2〕 C07D239/42 1个氮原子（硝基入C07D 239/30）〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;9;/;4;2;;;C;0;7;D;4;0;9;/;1;4查看分类表>
申请人	同济大学	申请人地址	上海市杨浦区四平路1239号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	同济大学	当前权利人	同济大学
发明人	赵晓明;王晨曦
代理机构	上海科律专利代理事务所（特殊普通合伙）	代理人	叶凤

摘要

本发明主要是一种银辅助的双取代氨基嘧啶的对位单氟化反应方法及应用。合成方法为，首先利用联炔或者查尔酮与盐酸胍反应生成相应的各种取代的氨基嘧啶，然后在添加剂的作用下，控制反应温度，筛选合适溶剂，将氨基嘧啶底物与Selectfluor和碳酸银一锅法加入反应管中，反应时间控制在3h，首次生成本发明终产物的含氟氨基嘧啶类化合物。与现有技术相比，本发明具有反应时间较短、条件温和、底物适用范围广以及具有创新性等优点。

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