著录项信息
专利名称 | 乙肝耐药突变测序试剂盒 |
申请号 | CN200910154197.3 | 申请日期 | 2009-11-12 |
法律状态 | 暂无 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2010-05-12 | 公开/公告号 | CN101705308A |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | C12Q1/70 | IPC分类号 | C12Q1/70;C12Q1/68查看分类表>
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申请人 | 温州迪安医学检验所有限公司 | 申请人地址 | 浙江省温州市欧海区茶山高教园区温州医学院同德楼B座409-413、5***
变更
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权利人 | 温州迪安医学检验所有限公司 | 当前权利人 | 温州迪安医学检验所有限公司 |
发明人 | 任绪义 |
代理机构 | 杭州九洲专利事务所有限公司 | 代理人 | 翁霁明 |
摘要
一种乙肝耐药突变测序试剂盒及测序方法,所述的试剂盒包括:1)特异性扩增乙肝病毒基因的引物,其碱基序列如SEQIDNO:1SEQIDNO:2SEQIDNO:3和SEQIDNO:4所示;2)乙肝病毒特异性测序引物,其碱基序列如SEQIDNO:5SEQIDNO:6SEQIDNO:7SEQIDNO:8SEQIDNO:9和SEQIDNO:10所示;上述所有序列可由其碱基互补序列替换;所述的测序方法,包括:1)HBVDNA模板抽提;2)以步骤1)所得DNA为模板,利用所述特异性扩增乙肝病毒基因的引物进行PCR扩增;3)上述PCR产物以所述的标记生物素进行单链纯化;4)以步骤3)所得单链纯化产物进行测序;5)结果分析;本发明能同时检测拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦和替诺福韦耐药突变以及病毒突变株的比例,为临床诊疗提供了更全面的参考信息。