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乙肝耐药突变测序试剂盒

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN200910154197.3
  • IPC分类号:C12Q1/70;C12Q1/68
  • 申请日期:
    2009-11-12
  • 申请人:
    温州迪安医学检验所有限公司
著录项信息
专利名称乙肝耐药突变测序试剂盒
申请号CN200910154197.3申请日期2009-11-12
法律状态暂无申报国家中国
公开/公告日2010-05-12公开/公告号CN101705308A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12Q1/70IPC分类号C;1;2;Q;1;/;7;0;;;C;1;2;Q;1;/;6;8查看分类表>
申请人温州迪安医学检验所有限公司申请人地址
浙江省温州市欧海区茶山高教园区温州医学院同德楼B座409-413、505室 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人温州迪安医学检验所有限公司当前权利人温州迪安医学检验所有限公司
发明人任绪义
代理机构杭州九洲专利事务所有限公司代理人翁霁明
摘要
一种乙肝耐药突变测序试剂盒及测序方法,所述的试剂盒包括:1)特异性扩增乙肝病毒基因的引物,其碱基序列如SEQIDNO:1SEQIDNO:2SEQIDNO:3和SEQIDNO:4所示;2)乙肝病毒特异性测序引物,其碱基序列如SEQIDNO:5SEQIDNO:6SEQIDNO:7SEQIDNO:8SEQIDNO:9和SEQIDNO:10所示;上述所有序列可由其碱基互补序列替换;所述的测序方法,包括:1)HBVDNA模板抽提;2)以步骤1)所得DNA为模板,利用所述特异性扩增乙肝病毒基因的引物进行PCR扩增;3)上述PCR产物以所述的标记生物素进行单链纯化;4)以步骤3)所得单链纯化产物进行测序;5)结果分析;本发明能同时检测拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦和替诺福韦耐药突变以及病毒突变株的比例,为临床诊疗提供了更全面的参考信息。

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