4,5-二取代苯基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮、-酮、-酮肟类衍生物及其用途

发明专利无效专利

申请号：
CN200810212421.5
IPC分类号：C07D339/04;C07D409/04;A61K31/385;A61P35/00
申请日期：
2008-08-20
申请人：
沈阳药科大学

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专利名称	4,5-二取代苯基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮、-酮、-酮肟类衍生物及其用途
申请号	CN200810212421.5	申请日期	2008-08-20
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2009-05-13	公开/公告号	CN101429190
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D339/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D339/00 杂环化合物，含有两个硫原子作为仅有的杂环原子的环〔2〕 C07D339/02 五元环〔2〕 C07D339/04 在位置1和2有杂原子，例如硫辛酸〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;3;3;9;/;0;4;;;C;0;7;D;4;0;9;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;3;8;5;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	沈阳药科大学	申请人地址	辽宁省沈阳市沈河区文化路103号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	沈阳药科大学	当前权利人	沈阳药科大学
发明人	张为革;卢国栋;吴岚;赵锐;吴英良
代理机构	沈阳杰克知识产权代理有限公司	代理人	李宇彤

摘要

本发明属于医药技术领域，涉及一种4，5-二取代苯基-3H-1，2-二硫杂环戊烯-3-硫酮、-酮、-酮肟类衍生物，其结构如下：，X为S、O、N-OR，其中，R为氢、C1～C6烷基；本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些药学上可接受的无毒盐包括该衍生物与酸所形成的盐。药理活性试验结果表明，该类衍生物具有较好的抑瘤活性。可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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