吡唑‑3‑甲酸锰配合物的制备、结构及其应用

发明专利无效专利

申请号：
CN201710272428.5
IPC分类号：C07F13/00;G01N21/31
申请日期：
2017-04-24
申请人：
桂林理工大学

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法律信息

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著录项信息

专利名称	吡唑‑3‑甲酸锰配合物的制备、结构及其应用
申请号	CN201710272428.5	申请日期	2017-04-24
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2017-12-01	公开/公告号	CN107417731A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07F13/00 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07F 含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环，碳环或杂环化合物（含金属的卟啉入C07D 487/22；高分子化合物入C08） C07F13/00 含周期表第7或17族元素的化合物	IPC分类号	C;0;7;F;1;3;/;0;0;;;G;0;1;N;2;1;/;3;1查看分类表>
申请人	桂林理工大学	申请人地址	广西壮族自治区桂林市七星区建干路12号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	桂林理工大学	当前权利人	桂林理工大学
发明人	张秀清;李家星;杨洪利;倪萌;劳思思
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明公开了一种锰配合物的制备、结构及其应用。所述锰配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n，该配合物基本结构单元包含一个锰离子，两个吡唑‑3‑甲酸阴离子，一个邻菲啰啉分子，三个游离的水分子。通过紫外‑可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。随着配合物浓度的增加，BSA紫外‑可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移，但基本趋势不变，由此可知配合物与BSA发生部分配位作用，从而降低紫外吸收能力。本发明利用吡唑‑3‑甲酸为主配体、邻菲啰啉为辅助配体与氯化锰通过溶剂热法获得锰的配位化合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。

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