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作为GABA受体配体的咪唑并－嘧啶衍生物

发明专利无效专利

申请号：
CN02807057.7
IPC分类号：C07D487/04;A61P39/00
申请日期：
2002-03-19
申请人：
默克·夏普－道姆公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	作为GABA受体配体的咪唑并－嘧啶衍生物
申请号	CN02807057.7	申请日期	2002-03-19
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2004-05-19	公开/公告号	CN1498218
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D487/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D487/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D 451/00至C07D 477/00组中〔2，5〕 C07D487/02 在稠合系中含有两个杂环〔2〕 C07D487/04 邻位稠合系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;8;7;/;0;4;;;A;6;1;P;3;9;/;0;0查看分类表>
申请人	默克·夏普－道姆公司	申请人地址	英国英格兰赫特福德郡变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	默克·夏普－道姆公司	当前权利人	默克·夏普－道姆公司
发明人	M·S·钱伯斯;S·C·古达克雷;D·J·哈勒特;A·詹宁斯;P·琼斯;R·T·路易斯;K·W·穆尔;L·J·斯特雷特;H·J·泽克雷斯
代理机构	中国专利代理（香港）有限公司	代理人	关立新;刘玥

摘要

一类在苯环的间位被直接连接的任选被卤素-和/或氰基取代的芳基或杂芳基取代的，且进一步在苯环上被一个或两个氟原子取代的3-苯基咪唑并[1，2-α]嘧啶衍生物是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚单位具有高亲和性，因而有利于治疗和/或预防中枢神经系统的疾病，包括焦虑症、惊厥和认知障碍。

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