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克拉霉素药物组合物及其制备方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201110203263.9
  • IPC分类号:A61K31/7048;A61K9/20;A61P31/04;A61P29/00;A61P11/08;A61P11/00;A61P11/04
  • 申请日期:
    2011-07-20
  • 申请人:
    吉林敖东集团大连药业股份有限公司
著录项信息
专利名称克拉霉素药物组合物及其制备方法
申请号CN201110203263.9申请日期2011-07-20
法律状态撤回申报国家中国
公开/公告日2012-03-14公开/公告号CN102370656A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K31/7048IPC分类号A;6;1;K;3;1;/;7;0;4;8;;;A;6;1;K;9;/;2;0;;;A;6;1;P;3;1;/;0;4;;;A;6;1;P;2;9;/;0;0;;;A;6;1;P;1;1;/;0;8;;;A;6;1;P;1;1;/;0;0;;;A;6;1;P;1;1;/;0;4查看分类表>
申请人吉林敖东集团大连药业股份有限公司申请人地址
辽宁省大连市大连市旅顺口区旅顺北路(三涧段)477号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人吉林敖东集团大连药业股份有限公司当前权利人吉林敖东集团大连药业股份有限公司
发明人刘德胜
代理机构大连科技专利代理有限责任公司代理人龙锋
摘要
本发明公开了一种克拉霉素药物组合物及其制备方法,增加克拉霉素在水中的溶出度,提高克拉霉素在体内的吸收,具体技术方案为克拉霉素药物组合物以克拉霉素为药物活性成分,辅料为填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂,重量比为1~45:30~50:2.5~12:1~2.8:0.1~1。一种制备上述克拉霉素药物组合物方法包括⑴溶解⑵过筛⑶烘干⑷压片。本发明所制备的克拉霉素药物组合物可提高产品溶出度、维持稳定的血药浓度,因而可减少给药次数,延长服药间隔。

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