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反苯环丙胺衍生物作为组蛋白去甲基酶LSD1和/或LSD2的抑制剂

发明专利有效专利

申请号：
CN201180019945.2
IPC分类号：C07C233/43;C07C233/44;C07C233/80;C07C271/22;C07C271/28;C07C275/24;C07D333/60;A61K31/167;A61K31/17;A61K31/325;A61K31/381;A61P35/00;A61P31/12
申请日期：
2011-04-15
申请人：
罗马大学;IEO基金会;帕维亚大学;米兰学习大学

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	反苯环丙胺衍生物作为组蛋白去甲基酶LSD1和/或LSD2的抑制剂
申请号	CN201180019945.2	申请日期	2011-04-15
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2013-03-20	公开/公告号	CN102985402A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07C233/43 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07C 无环或碳环化合物（高分子化合物入C08；有机化合物的电解或电泳生产入C25B 3/00，C25B 7/00） C07C233/00 羧酸酰胺〔5〕 C07C233/01 羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕 C07C233/34 至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被氨基取代的烃基的碳原子上〔5〕 C07C233/42 含有由六元芳环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕 C07C233/43 羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或饱和碳架的碳原子上〔5〕	IPC分类号	C;0;7;C;2;3;3;/;4;3;;;C;0;7;C;2;3;3;/;4;4;;;C;0;7;C;2;3;3;/;8;0;;;C;0;7;C;2;7;1;/;2;2;;;C;0;7;C;2;7;1;/;2;8;;;C;0;7;C;2;7;5;/;2;4;;;C;0;7;D;3;3;3;/;6;0;;;A;6;1;K;3;1;/;1;6;7;;;A;6;1;K;3;1;/;1;7;;;A;6;1;K;3;1;/;3;2;5;;;A;6;1;K;3;1;/;3;8;1;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;3;1;/;1;2查看分类表>
申请人	罗马大学;IEO基金会;帕维亚大学;米兰学习大学	申请人地址	意大利罗马变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	罗马大学,帕维亚大学,米兰学习大学,IEO-CCM基金会	当前权利人	罗马大学,帕维亚大学,米兰学习大学,IEO-CCM基金会
发明人	S·米努奇;A·麦;A·马泰威
代理机构	上海专利商标事务所有限公司	代理人	项丹

摘要

本文描述了反苯环丙胺衍生物作为治疗剂的使用，特别是用于预防和/或治疗与组蛋白去甲基酶LSD1和LSD2的活动相关的疾病和症状，例如特征是反常基因转录、细胞分化和增殖的疾病，例如肿瘤、病毒感染。这些化合物具有结构式（I）其中A和R3如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物以及含所述化合物的组合物的制备，及其治疗性使用。

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