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一种克隆鸡细胞视黄醇结合蛋白1基因编码区全序列的方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201110008736.X
  • IPC分类号:C12N15/10
  • 申请日期:
    2011-01-17
  • 申请人:
    四川农业大学
著录项信息
专利名称一种克隆鸡细胞视黄醇结合蛋白1基因编码区全序列的方法
申请号CN201110008736.X申请日期2011-01-17
法律状态驳回申报国家暂无
公开/公告日2011-08-17公开/公告号CN102154263A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N15/10IPC分类号C;1;2;N;1;5;/;1;0查看分类表>
申请人四川农业大学申请人地址
四川省雅安市雨城区新康路46号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人四川农业大学当前权利人四川农业大学
发明人肖礼华;朱庆;赵小玲;刘益平
代理机构暂无代理人暂无
摘要
本发明公开了一种克隆鸡细胞视黄醇结合蛋白1基因编码区全序列的方法,包括以下步骤:A1,对鸡多个组织分别提取mRNA反转录成cDNA,然后把得到的各个组织的cDNA做成cDNA池;A2,以NCBI上原鸡的细胞视黄醇结合蛋白1基因mRNA序列为模板设计引物,扩增后进行克隆测序;A3,根据mRNA序列来判断尚未包括在扩增片段的序列及相应位置,然后以该基因DNA序列为模板,针对未能扩增到的部分序列设计引物进行扩增,扩增产物送生物工司回收纯化测序;A4,将A2和A3得到的序列进行拼接,就得到目的基因全编码区序列。

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