S-泮托拉唑及盐的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200810110447.9
IPC分类号：C07D401/12;C07B57/00
申请日期：
2008-06-04
申请人：
山东新时代药业有限公司

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著录项信息

专利名称	S-泮托拉唑及盐的制备方法
申请号	CN200810110447.9	申请日期	2008-06-04
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2009-12-09	公开/公告号	CN101597277
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;C;0;7;B;5;7;/;0;0查看分类表>
申请人	山东新时代药业有限公司	申请人地址	山东省临沂市费县北外环路1号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东新时代药业有限公司	当前权利人	山东新时代药业有限公司
发明人	赵志全
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明公开了一种S-泮托拉唑及盐的新制备方法，采用将手性拆分试剂S-1，1，2-三苯基-1，2-乙二醇，与消旋泮托拉唑在合适的溶剂中反应，过滤生成的S-泮托拉唑·S-1，1，2-三苯基-1，2-乙二醇复合物沉淀；将该复合物用碱解离，除去S-1，1，2-三苯基-1，2-乙二醇后再用酸中和，过滤得到中性的S-泮托拉唑；如果需要进一步制备S-泮托拉唑的盐，可以将上述步骤(3)制备的S-泮托拉唑在合适的溶剂中，与相应的碱反应，得到S-泮托拉唑的盐。该方法收率高，产品单一异构体比例高，工艺简单，便于工业化生产。

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