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哌啶衍生物，制备它们的方法，它们作为治疗剂的用途和含有它们的药物组合物

发明专利无效专利

申请号：
CN200780016716.9
IPC分类号：C07D211/58;A61K31/4468;A61K31/455;A61K31/4709;A61P11/00;A61P11/06;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/00;C07D401/12
申请日期：
2007-03-06
申请人：
阿斯利康（瑞典）有限公司

基础信息

权利要求

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	哌啶衍生物，制备它们的方法，它们作为治疗剂的用途和含有它们的药物组合物
申请号	CN200780016716.9	申请日期	2007-03-06
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2009-05-20	公开/公告号	CN101437797
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D211/58 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D211/00 杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合〔2〕 C07D211/04 只有氢或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D211/06 环原子间或环原子与非环原子间无双键〔2〕 C07D211/36 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D211/56 氮原子（硝基入C07D 211/38）〔2〕 C07D211/58 连在位置4〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;1;1;/;5;8;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;6;8;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;5;;;A;6;1;K;3;1;/;4;7;0;9;;;A;6;1;P;1;1;/;0;0;;;A;6;1;P;1;1;/;0;6;;;A;6;1;P;2;9;/;0;0;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;3;7;/;0;0;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;2查看分类表>
申请人	阿斯利康（瑞典）有限公司	申请人地址	瑞典南泰利耶变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	阿斯利康（瑞典）有限公司	当前权利人	阿斯利康（瑞典）有限公司
发明人	彼得·凯奇;马克·弗伯;马修·佩里;布赖恩·斯普林索普
代理机构	北京市柳沈律师事务所	代理人	陈桉;封新琴

摘要

本发明提供了式(I)化合物，其中各基团如本申请中所定义；本发明涉及制备所述化合物的方法；并且涉及所述化合物在治疗趋化因子(如CCR3)介导的疾病中的用途。

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