作为VEGF抑制剂的喹唑啉衍生物

发明专利无效专利

申请号：
CN00815310.8
IPC分类号：C07D401/12;A61P9/00;A61P35/00
申请日期：
2000-11-01
申请人：
阿斯特拉曾尼卡有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	作为VEGF抑制剂的喹唑啉衍生物
申请号	CN00815310.8	申请日期	2000-11-01
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2002-12-25	公开/公告号	CN1387527
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;A;6;1;P;9;/;0;0;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	阿斯特拉曾尼卡有限公司	申请人地址	美国马萨诸塞州变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	健赞公司	当前权利人	健赞公司
发明人	L·F·A·亨尼奎恩;E·S·E·斯托克斯;A·P·托马斯
代理机构	中国专利代理（香港）有限公司	代理人	温宏艳;姜建成

摘要

本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物及其盐，其中m是1至3的整数；R1表示卤素或C1-3烷基；X1表示-O-；R2选自如下三组之一：1)C1-5烷基R3(其中R3是哌啶-4-基，其可以带有一个或两个选自羟基、卤素、C1-4烷基、C1-4羟基烷基和C1-4烷氧基的取代基)；2)C2-5链烯基R3(其中R3如上所定义)；3)C2-5链炔基R3(其中R3如上所定义)；并且其中的烷基、链烯基或链炔基均可以带有一个或多个选自羟基、卤素和氨基的取代基；其制备方法、含有式(I)化合物或其可药周盐作为活性成分的药物组合物。式I化合物及其可药用盐可以抑制VEGF的作用，该特性可用于治疗多种疾病状态，包括癌症和类风湿性关节炎。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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