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作为PAR-1拮抗剂的经取代的哌啶

发明专利无效专利

申请号：
CN201080022574.9
IPC分类号：C07D211/42;C07D211/56;C07D211/60;C07D211/62;C07D401/06;C07D405/06;C07D405/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D417/06;A61K31/451;A61K31/4525;A61K31/4535;A61K31/454;A61K31/4545
申请日期：
2010-03-12
申请人：
拜耳制药股份公司

基础信息

权利要求

说明书

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	作为PAR-1拮抗剂的经取代的哌啶
申请号	CN201080022574.9	申请日期	2010-03-12
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2012-05-02	公开/公告号	CN102438985A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D211/42 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D211/00 杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合〔2〕 C07D211/04 只有氢或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D211/06 环原子间或环原子与非环原子间无双键〔2〕 C07D211/36 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D211/40 氧原子〔2〕 C07D211/42 连在位置3或5〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;1;1;/;4;2;;;C;0;7;D;2;1;1;/;5;6;;;C;0;7;D;2;1;1;/;6;0;;;C;0;7;D;2;1;1;/;6;2;;;C;0;7;D;4;0;1;/;0;6;;;C;0;7;D;4;0;5;/;0;6;;;C;0;7;D;4;0;5;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;9;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;7;/;0;6;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;1;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;2;5;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;3;5;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;4;5查看分类表>
申请人	拜耳制药股份公司	申请人地址	德国蒙海姆变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	拜耳知识产权有限责任公司	当前权利人	拜耳知识产权有限责任公司
发明人	M.杰斯克;D.海姆巴赫;S.勒里希;Y.坎乔格兰德;D.施奈德;U.雷斯特;E.本德;M.梅宁豪斯;K.齐默曼;D.朱博夫;A.布赫米勒;G.冯德根费尔德;C.格德斯;M.格里施;M.J.格诺特;K.M.格里克
代理机构	中国专利代理（香港）有限公司	代理人	石克虎;林森

摘要

本发明涉及式(I)的新的经取代哌啶，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途和涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病、尤其心血管病症和肿瘤病症的药物的用途。

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