一种烟杆规模化、无害化处理技术

1.一种烟杆规模化、无害化处理技术，其特征在于：包括烟杆的收集、粉碎、高温高压分离处理、发酵步骤，所述的发酵步骤的具体工艺为：将烟杆、营养源物质和辅料按质量比为70-75：10-20：10-20的比例混合，调节水分至50-60%，添加0.5-1‰发酵物总量的AT发酵基，将上述发酵物料送入发酵槽内，维持60~75 ℃发酵7~10 天，每天搅拌翻堆2次，待温度下降后，于45-55℃下进行中低温发酵，5-10天发酵结束，将发酵物料烘干得烟叶腐熟物料；
所述的AT发酵基的菌种配方及其质量百分比如下：纳豆芽孢杆菌5-50%，草酸青霉菌HB09-4 5-50%，巨大芽孢杆菌5-50%，热普通链霉菌HD12-4 10-70%；所述草酸青霉菌HB09-4保藏编号为CGMCC6321，所述热普通链霉菌HD12-4保藏编号为CGMCC6322。
所述高温高压分离处理工艺中分离罐压力为1.9-2.0MPa，温度为211-213℃持续1-2分钟。
2.根据权利要求1所述的烟杆规模化、无害化处理技术，其特征在于：所述的营养源物质为鸡粪或菜籽粕或两者的混合物。
3.根据权利要求1所述的烟杆规模化、无害化处理技术，其特征在于：所述的辅料为玉米面或麸皮或两者的混合物。

一种烟杆规模化、无害化处理技术\n技术领域\n[0001] 本发明属于烟杆处理技术领域，具体涉及一种烟杆规模化、无害化处理技术。\n背景技术\n[0002] 传统农业面临着环境污染、生态破坏、资源耗竭等问题。因此，通过发展循环经济，探索一种优质、高效、可循环的新型农业生产方式，形成“资源→农产品→再生资源→农产品”的生产模式，成为现代农业发展的重要任务。\n[0003] 烟草是我国农村经济的主导产业之一，全国烟草种植面积达1500多万亩。烟草生长需要大量的钾、磷元素，每年都需要向土壤中补充钾、磷资源。而底脚叶、烟梗、烟花、烟杈和部分顶叶等烟杆中，含有大量易于吸收的钾、磷等营养元素。所以，烟杆处理是实现烟草可持续发展的重要途径。\n[0004] 由于烟叶中含有烟碱等不利于微生物生长的成分，所以传统的HM腐熟剂并不能很好的对烟叶进行腐熟，现有技术中一般的处理方法是田间地头就地掩埋，容易造成病毒重复感染。有些地方是建处理池，浪费资源。由于烟杆中携带有大量的病毒、病菌和虫卵。\n如果无害化处理不彻底，就会将这些病原菌带回土壤，造成污染。\n发明内容\n[0005] 本发明的目的在于解决现有技术中提供的上述技术问题，提供一种烟杆规模化、无害化处理技术。\n[0006] 为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：\n[0007] 本发明的烟杆规模化、无害化处理技术，包括烟杆的收集、粉碎、高温高压分离处理、发酵步骤，所述的发酵步骤的具体工艺为：将烟杆、营养源物质和辅料按质量比为\n70-75：10-20：10-20的比例混合，调节水分至50-60%，添加0.5-1‰发酵物总量的AT发酵基，将上述发酵物料送入发酵槽内，维持60~75 ℃发酵7~10 天，每天搅拌翻堆2次如温度下降至45℃以下就搅拌翻堆1次（不下降也要按时搅拌翻堆）以后为中低温（45一55℃）发酵，5-10天发酵结束，将发酵物料烘干、包装得到成品。\n[0008] 本发明中所述的发酵槽可以采用现有技术中的常规发酵槽，优选采用专利号为\n200620030881.2，发明名称为封闭式增氧粪便处理装置所公开的技术方案，该技术能防止二次污染。\n[0009] 所述的AT(obsolete tabacum )发酵基的菌种配方及其质量百分比如下：纳豆芽孢杆菌5-50%，草酸青霉菌（Penicillium oxalicun）HB09-4（分类命名：草酸青霉菌，拉丁文学名：Penicillium oxalicun，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏单位简称：CGMCC，保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2012年7月17日，保藏编号：6321）5-50%，巨大芽孢杆菌5-50%，热普通链霉菌（Streptomyces thermovulgaris）HD12-4 （分类命名：热普通链霉菌，拉丁文学名：\nStreptomyces thermovulgaris，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏单位简称：CGMCC，保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：\n2012年7月17日，保藏编号：6322）10-70%。\n[0010] 本发明的用于处理烟杆的AT发酵基，优选配方如下：纳豆芽孢杆菌10-30%，草酸青霉菌HB09-4 20-40%，巨大芽孢杆菌10-30%，热普通链霉菌HD12-4 20-40%。\n[0011] 所述高温高压分离处理工艺中分离罐压力为1.9-2.0MPa，温度为211-213℃持续\n1-2分钟。\n[0012] 所述的营养源为鸡粪或菜籽粕或两者的混合物。\n[0013] 所述的辅料为玉米面或麸皮或两者的混合物。\n[0014] 本发明的用于处理烟杆的AT发酵基的制备工艺，包括下述步骤：\n[0015] （1）三角瓶液体培养：在500ml三角瓶中装200ml肉汤液体培养基，灭菌后分别接入2环斜面试管中的巨大芽孢杆菌和纳豆芽孢杆菌，32度摇床培养15小时，进行罐体扩繁；在500ml三角瓶中装200mlPDA液体培养基，灭菌后分别接入2环斜面试管中的纳豆芽孢杆菌和草酸青霉HB09-4，25-30度摇床培养17-18小时，进行罐体扩繁；在500ml三角瓶中装200ml高氏一号液体培养基，灭菌后分别接入2环斜面试管中的热普通链霉菌HD12-4，\n50-55度摇床培养17-18小时，进行罐体扩繁；\n[0016] （2）固体培养：将巨大芽孢杆菌和纳豆芽孢杆菌的罐体液体接种已灭菌的固体载体麸皮100%中进行吸附，液体与固体的比例为1：2.4，然后进行烘干；将纳豆芽孢杆菌和草酸青霉罐体培养液分别接种到固体培养基豆粕：13%，玉米面：10%，麸皮：60%，白面：12%中，接种量为7.5%，充分搅匀后放在低部网状透气的托盘中，在30度的条件下培养3天；将热普通链霉菌罐体培养液分解接种到固体培养基豆粕：15%，玉米面：35%，麸皮：45%，锯末：\n5%中，接种量为7.5%，充分搅匀后放在已灭菌的铝制桶内，桶底有小孔为增加透气量，在\n50-55度的条件下培养2天；\n[0017] （3）复配：将以上培养好的固体菌剂进行烘干或无菌通风处晾干，按照纳豆芽孢杆菌5-50，草酸青霉5-50，巨大芽孢杆菌5-50，热普通链霉菌10-70的比例混合而成，固体发酵基的菌含量为4-6亿/克。\n[0018] 本发明涉及的草酸青霉菌HB09-4已于2012年7月17日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心进行保藏，分类命名：草酸青霉菌，拉丁文学名：Penicillium oxalicun，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏单位简称：\nCGMCC，保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2012年7月17日，保藏编号：6321。\n[0019] 菌落形态及显微特征如下：\n[0020] 菌种在麦芽汁培养基上生长较快，25℃黑暗条件下4天，菌落直径19-21mm，质地绒状，灰绿，铺展，产孢结构大量形成；菌落背面浅褐色，无水溶性色素。\n[0021] 分生孢子梗高大，壁光滑，帚状枝2轮生，排列紧密，瓶梗柱状，颈部短，\n8.2-13.6*2.5-3.5 m；分生孢子椭圆形，浅绿色，壁光滑，3.5-6.9*2.0-3.3 m。未见有性态产袍结构。\n[0022] 本发明涉及的热普通链霉菌HD12-4已于2012年7月17日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心进行保藏，分类命名：热普通链霉菌，拉丁文学名：\nStreptomyces thermovulgaris，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏单位简称：CGMCC，保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：\n2012年7月17日，保藏编号：6322。\n[0023] 形态及理化特征如下：\n[0024] （1）培养特征\n[0025] \n培养特征 气生菌丝 基内菌丝 可溶性色素\n察氏培养基 灰褐色 浅土褐色 无\n葡萄糖天冬素培养基 白色 乳白 无\n甘油天冬素培养基 白色 乳白 无\n无机盐淀粉培养基 灰褐色 土褐色 无\nISP-2培养基 很少 浅土黄色 无\n燕麦粉培养基 很少 乳白 无\n高氏一号培养基 白色 乳白 无\n桑塔氏培养基 很少 土黄色 无\n[0026] （2）显微特征：孢子丝直、柔曲、钩状、螺旋形、柔曲，直。孢子椭圆形。\n[0027] （3）生理生化特征：\n[0028] \n[0029] 本发明涉及的纳豆芽孢杆菌为纳豆芽孢杆菌HA08-1（，购于中国科学院微生物研究所；本发明涉及的巨大芽孢杆菌为巨大芽孢杆菌HA09-6，购于中国科学院微生物研究所。\n[0030] 本发明的AT发酵基能克服不适用烟叶中烟碱的影响，实现快速升温腐熟，在腐熟过程中产生60度以上高温，并持续一周以上，可以有效杀灭病原菌、虫卵、杂草种子等，经过高温、高压分离器对废弃烟秆（叶、梗）进行无害化处理，彻底杀灭病毒并改变其结构使纤维素、木质素得到分离，使有机物中的大分子物质迅速转化为烟草可以直接吸收利用的小分子物质，如小分子糖、氨基酸等，生产出功能性有机肥或作为育苗基质使用。该肥还田后，可起到降低土壤容重、促进形成土壤团粒结构、提高土壤微生物活性、提高土壤钾含量、有效防止土传病害发生、提高烟草产量，提升烟草品质等功效。\n[0031] 高温高压灭菌处理前不适用烟叶中菌含量总数每克1、23亿，高温高压灭菌处理后菌含量总数降至每克0、00043亿，基本达到无菌。\n[0032] 本发明处理后的腐熟物料作为育苗基质的试验结果如下。\n[0033] 试验组Ⅰ：在大棚内将本发明实施例1得到的腐熟物料建成苗床，于2011年3月播种，供试植物为棉花，进行的无土育苗管理，定期浇施营养液和促根剂（液）。一个月后考察其生长指标（二叶期）见表1，40天左右移栽，移栽后10天考察其相关指标（见表2）。\n[0034] 试验组Ⅱ：在大棚内将本发明实施例2得到的腐熟物料建成苗床，管理方法同试验组Ⅰ。\n[0035] 试验组Ⅲ：在大棚内将本发明实施例3得到的腐熟物料建成苗床，管理方法同试验组Ⅰ。\n[0036] 对照组：取大棚内土壤作为苗床设计为对照组，管理方法同试验组Ⅰ。\n[0037] 表1本发明腐熟物料所育棉苗二叶期棉苗指标\n[0038] \n项目 株高（cm） 真叶数（片/株） 茎粗（cm） 根鲜重（g/株） 鲜重（g/株）试验组Ⅰ 3.1 2.3 0.21 0.36 1.70\n试验组Ⅱ 3.2 2.2 0.23 0.37 1.68\n试验组Ⅲ 3.2 2.2 0.22 0.38 1.69\n对照组 3.1 2.0 0.19 0.30 1.43\n[0039] 表2本发明腐熟物料所育棉苗移栽后棉苗生长情况比较\n[0040] \n）%\n（\n率\n活\n成栽 3. 6. 3. 6.\n移 69 49 59 08\n重\n鲜\n株全 89.1 88.1 69.1 23.1\n）\n株\n/\n条\n（\n数\n根\n白 6 8 4\n生新 .02 .91 .22 9.6\n）\n株\n/\n条\n（\n数\n根\n侧\n的\nmc5.\n0\n于\n大\n度长 8.03 1.23 2.33 8.01\n）m\nc\n（\n长\n根 2 1 3 5\n主 .8 .8 .8 .6\n高 2. 2. 3. 1.\n株 3 3 3 3\nⅠ Ⅱ Ⅲ\n组 组 组 组\n目 验 验 验 照\n项 试 试 试 对\n[0041] 由上表可以看出，本发明方法所得得腐熟物料，棉苗生长情况明显优于土壤基质。\n[0042] 本发明处理后的腐熟物料作为功能肥料的田间试验结果如下。\n[0043] 田间试验一、本发明的功能肥对烟草青枯病的防效和烟株生长的影响，试验结果见表1。\n[0044] 试验地点：河南省周口市商水县郝岗乡海子涯行政村，该地已连续终止红花烟草五年，该户农民每年在烟叶移植前习惯用动物粪便和草料、秸秆混合物作为有机肥施入，\n2008年开始出现青枯病，2010年青枯病发病率高达15.8%。\n[0045] 试验方法：\n[0046] 试验组Ⅰ：试验时间为2011年2-9月，供试面积0.5亩，烟叶栽培行株距为\n120×50cm，供试肥料为实施例1的腐熟物料，施肥方法均按照当地的施肥习惯而定。\n[0047] 试验组Ⅱ：试验时间为2011年2-9月，供试面积0.5亩，烟叶栽培行株距为\n120×50cm，供试肥料为实施例2的腐熟物料，施肥方法均按照当地的施肥习惯而定。\n[0048] 试验组Ⅲ：试验时间为2011年2-9月，供试面积0.5亩，烟叶栽培行株距为\n120×50cm，供试肥料为实施例3的腐熟物料，施肥方法均按照当地的施肥习惯而定。\n[0049] 对照组：试验时间为2011年2-9月，供试面积0.5亩，烟叶栽培行株距为\n120×50cm，供试肥料为当地施肥习惯选用的肥料，施肥方法均按照当地的施肥习惯而定。\n[0050] 实验组和对照组分别在移栽后30天，第一次采摘烟叶和倒数第二次采摘烟叶时记录病株数。\n[0051] 表1 本发明的腐熟物料对烟草青枯病的防效和烟株生长的影响\n[0052] \n[0053] 由上表可以看出，本发明的功能性肥料对土传病害具有很好的防治效果，能促进烟草生长。\n[0054] 田间试验二、本发明的功能肥对果蔬品质的影响，试验结果见表2。\n[0055] 试验地点：河南省鹤壁市淇县朝歌镇南关村\n[0056] 试验方法：\n[0057] 西红柿组：试验时间为2011年3-8月，供试肥料为实施例4的腐熟物料，供试面积\n0.5亩，施肥方法均按照当地的施肥习惯而定。\n[0058] 对照组：试验时间为2011年3-8月，供试肥料为当地施肥习惯选用的肥料，施肥方法均按照当地的施肥习惯而定。\n[0059] 西瓜组：试验时间为2011年3-8月，供试肥料为实施例5的腐熟物料，供试面积\n0.5亩，施肥方法均按照当地的施肥习惯而定。\n[0060] 对照组：试验时间为2011年3-8月，供试肥料为当地施肥习惯选用的肥料，施肥方法均按照当地的施肥习惯而定。\n[0061] 葡萄组：试验时间为2010年12月-2011年10月，供试肥料为实施例6的腐熟物料，供试面积0.5亩，施肥方法均按照当地的施肥习惯而定。\n[0062] 对照组：试验时间为2010年12月-2011年10月，供试肥料为当地施肥习惯选用的肥料，施肥方法均按照当地的施肥习惯而定。\n[0063] 表1 腐熟物料对果蔬品质的影响结果\n[0064] \n[0065] 统计果实中总糖含量增长率，果实中Vc含量增长率时，采用随机取样10组，然后算平均值的方法。\n[0066] 由上表可以看出，本发明的腐熟物料能够大幅度的提高产品质量，提高产品的品质。\n附图说明\n[0067] 图1是本发明中用到的分离装置的结构示意图。\n具体实施方式\n[0068] 本发明中的高温高压分离处理是指用烟杆高温高压分离装置进行分离处理，所述的烟杆高温高压分离装置如图1所示，包括高压锅炉1和分离罐4，分离罐高度6.16米，直径1米。在所述分离罐4罐体上部设有高压蒸汽接入管口3，高压蒸汽接入管口3与高压锅炉1连接，在分离罐罐体顶部设有装料口2，罐体底部设有出料口6，罐体底部罐体内设有倒置锥体管5，锥体管5上部与罐体连为一体，下部接出料口，锥体管外围与罐体形成空腔结构。在罐体上设有压力计7和温度计8，可以随时观测罐内压力和温度。\n[0069] 为了方便高压锅炉的现场安装，所述的分离罐的高压蒸汽接入管口有三个，相邻两个高压蒸汽接入管平面圆心夹角为120度。\n[0070] 其工作原理如下：\n[0071] 将烟杆经过收集、粉碎后，用提升机运送到分离罐装料口，到达分离罐内部，根据烟杆的不同，调整工作压力和温度。以处理废弃烟秆为例，将容器内的原料温度升到211℃左右，蒸汽压力达到1.9Mpa左右，持续1-2分钟后开启出料口，在高温、高压下将烟秆中的木质素、纤维素分离。由于其作用时间短，能量密度高且集中，蒸汽分子可以渗透到纤维素与木质素等大分子之间，破坏植物组织内部结构，从而完成木质素、纤维素和半纤维素等组织的分离。\n[0072] 实施例1\n[0073] （1）收集、粉碎：烟杆的组织结构特殊，木质素、纤维素含量较高，直接腐熟较难；\n此外废弃烟秆大多带有病原菌和虫卵，首先将废弃烟杆进行封闭式收集，减少病虫害对烟田的污染。采用粉碎机先将烟杆粉碎成2-3厘米小段。\n[0074] （2）高温高压分离处理：将烟杆经过收集、粉碎后，用提升机运送到分离罐装料口，到达分离罐内部，将容器内的原料温度升到211-213℃，蒸汽压力达到1.9-2.0Mpa，持续\n1-2分钟后迅速开启出料口完成高温灭茵与烟秆组织结构的分离。\n[0075] （3）发酵步骤，将经过分离的烟杆、营养源物质和辅料按质量比为70-75：10-20： \n10-20的比例混合，调节水分至50-60%，添加0.5-1‰发酵物总量的AT发酵基，将上述发酵物料送入发酵槽内，维持60~75 ℃发酵7~10 天，每天搅拌翻堆2次如温度下降至45℃以下就搅拌翻堆1次（不下降也要按时搅拌翻堆）以后为中低温（45一55℃）发酵，5-10天发酵结束。\n[0076] （4）将发酵物料烘干的腐熟物料。\n[0077] 所述的营养源为鸡粪。\n[0078] 所述的辅料为玉米面。\n[0079] 所述的AT发酵基的菌种配方及其质量百分比如下：纳豆芽孢杆菌20%，草酸青霉菌HB09-4 30%，巨大芽孢杆菌20%，热普通链霉菌HD12-4 30%。\n[0080] 其制备工艺如下：\n[0081] （a）三角瓶液体培养\n[0082] 在500ml三角瓶中装200ml肉汤液体培养基，灭菌后分别接入2环斜面试管中的巨大芽孢杆菌的纳豆芽孢杆菌，32度摇床培养15小时，进行罐体扩繁。\n[0083] 在500ml三角瓶中装200mlPDA液体培养基，灭菌后分别接入2环斜面试管中的纳豆芽孢杆菌和草酸青霉，25-30度摇床培养17-18小时，进行罐体扩繁。\n[0084] 在500ml三角瓶中装200ml高氏一号液体培养基，灭菌后分别接入2环斜面试管中的热普通链霉菌，50-55度摇床培养17-18小时，进行罐体扩繁。\n[0085] （b）固体培养\n[0086] 将巨大芽孢杆菌罐体液体接种已灭菌的固体载体麸皮100%中进行吸附，液体与固体的比例为1：2.4，然后进行烘干。\n[0087] 将纳豆芽孢杆菌和草酸青霉罐体培养液分解接种到固体培养基豆粕：13%，玉米面：10%，麸皮：60%，白面：12%中，接种量为7.5%，充分搅匀后放在低部网状透气的托盘中，在30度的条件下培养3天。\n[0088] 将热普通链霉菌罐体培养液分解接种到固体培养基豆粕：15%，玉米面：35%，麸皮：45%，锯末：5%中，接种量为7.5%，充分搅匀后放在已灭菌的铝制桶内，桶底有小孔为增加透气量，在50-55度的条件下培养2天；\n[0089] （c）复配：将以上培养好的固体菌剂进行烘干或无菌通风处晾干，质量比按照纳豆芽孢杆菌20%，草酸青霉30%，巨大芽孢杆菌20%，热普通链霉菌30%的比例混合而成，固体发酵基的菌含量为4-6亿/克。\n[0090] 实施例2\n[0091] （1）收集、粉碎：烟杆的组织结构特殊，木质素、纤维素含量较高，直接腐熟较难；\n此外废弃烟秆大多带有病原菌和虫卵，首先将废弃烟杆进行封闭式收集，减少病虫害对烟田的污染。采用粉碎机先将烟杆粉碎成2-3厘米小段。\n[0092] （2）高温高压分离处理：将烟杆经过收集、粉碎后，用提升机运送到分离罐装料口，到达分离罐内部，将容器内的原料温度升到213℃，蒸汽压力达到2.0Mpa，持续1分钟后迅速开启出料口完成高温灭茵与烟秆组织结构的分离。\n[0093] （3）发酵步骤，将经过分离的不适用烟叶、营养源物质和辅料按质量比为70： 20：\n10的比例混合，调节水分至50%，添加0.5‰发酵物总量的AT发酵基，将上述发酵物料送入发酵槽内，维持60 ℃发酵10 天，每天搅拌翻堆2次如温度下降至45℃以下就搅拌翻堆1次（不下降也要按时搅拌翻堆）以后为中低温（55℃）发酵，5天发酵结束。\n[0094] （4）将发酵物料烘干得到腐熟物料。\n[0095] 所述的营养源为菜籽粕。\n[0096] 所述的辅料为麸皮。\n[0097] 所述的AT发酵基的菌种配方及其质量百分比如下：纳豆芽孢杆菌20%，草酸青霉菌HB09-4 20%，巨大芽孢杆菌20%，热普通链霉菌HD12-4 40%。\n[0098] 其制备工艺同实施例1。\n[0099] 实施例3\n[0100] （1）收集、粉碎：烟杆的组织结构特殊，木质素、纤维素含量较高，直接腐熟较难；\n此外废弃烟秆大多带有病原菌和虫卵，首先将废弃烟杆进行封闭式收集，减少病虫害对烟田的污染。采用粉碎机先将烟杆粉碎成2-3厘米小段。\n[0101] （2）高温高压分离处理：将烟杆经过收集、粉碎后，用提升机运送到分离罐装料口，到达分离罐内部，将容器内的原料温度升到211℃，蒸汽压力达到1.9Mpa，持续2分钟后迅速开启出料口完成高温灭茵与烟秆组织结构的分离。\n[0102] （3）发酵步骤，将经过分离的烟杆、营养源物质和辅料按质量比为75：15：10的比例混合，调节水分至55%，添加0.8‰发酵物总量的AT发酵基，将上述发酵物料送入发酵槽内，维持75 ℃发酵7 天，每天搅拌翻堆2次如温度下降至45℃以下就搅拌翻堆1次（不下降也要按时搅拌翻堆）以后为中低温（45℃）发酵，10天发酵结束。\n[0103] （4）将发酵物料烘干、包装得到成品。\n[0104] 所述的营养源为鸡粪和菜籽粕的混合物，两者的质量比为1:1。\n[0105] 所述的辅料为玉米面和麸皮的混合物，两者的质量比为2:1。\n[0106] 所述的AT发酵基的菌种配方及其质量百分比如下：纳豆芽孢杆菌20%，草酸青霉菌HB09-4 20%，巨大芽孢杆菌10%，热普通链霉菌HD12-4 50%。\n[0107] 其制备工艺同实施例1。\n[0108] 实施例4\n[0109] （1）收集、粉碎：烟杆的组织结构特殊，木质素、纤维素含量较高，直接腐熟较难；\n此外废弃烟秆大多带有病原菌和虫卵，首先将废弃烟杆进行封闭式收集，减少病虫害对烟田的污染。采用粉碎机先将烟杆粉碎成2-3厘米小段。\n[0110] （2）高温高压分离处理：将烟杆经过收集、粉碎后，用提升机运送到分离罐装料口，到达分离罐内部，将容器内的原料温度升到212℃，蒸汽压力达到1.9Mpa，持续1.5分钟后迅速开启出料口完成高温灭茵与烟秆组织结构的分离。\n[0111] （3）发酵步骤，将经过分离的烟杆、营养源物质和辅料按质量比为75：15：10的比例混合，调节水分至60%，添加1‰发酵物总量的AT发酵基，将上述发酵物料送入发酵槽内，维持70 ℃发酵8 天，每天搅拌翻堆2次如温度下降至45℃以下就搅拌翻堆1次（不下降也要按时搅拌翻堆）以后为中低温（43℃）发酵，8天发酵结束。\n[0112] （4）将发酵物料烘干即得腐熟物料。\n[0113] 所述的营养源为鸡粪和菜籽粕的混合物，两者的质量比为5:1。\n[0114] 所述的辅料为玉米面和麸皮的混合物，两者的质量比为1:5。\n[0115] 所述的AT发酵基的菌种配方及其质量百分比如下：纳豆芽孢杆菌10%，草酸青霉菌HB09-4 10%，巨大芽孢杆菌10%，热普通链霉菌HD12-4 70%。\n[0116] 其制备工艺同实施例1。\n[0117] 实施例5\n[0118] （1）收集、粉碎：烟杆的组织结构特殊，木质素、纤维素含量较高，直接腐熟较难；\n废弃烟秆大多带有病原菌和虫卵，首先将废弃烟杆分别进行封闭式收集，减少病虫害对烟田的污染。采用粉碎机先将烟杆粉碎成2-3厘米小段。\n[0119] （2）高温高压分离处理：将烟杆经过收集、粉碎后，用提升机运送到分离罐装料口，到达分离罐内部，将容器内的原料温度升到211-213℃，蒸汽压力达到1.9-2.0Mpa，持续2分钟后迅速开启出料口完成高温灭茵与烟秆组织结构的分离。\n[0120] （3）发酵步骤，将分离后的烟杆、营养源物质和辅料按质量比为75：10：15的比例混合，调节水分至56%，添加0.9‰发酵物总量的AT发酵基，将上述发酵物料送入发酵槽内，维持72 ℃发酵9 天，每天搅拌翻堆2次如温度下降至45℃以下就搅拌翻堆1次（不下降也要按时搅拌翻堆）以后为中低温（52℃）发酵，7天发酵结束。\n[0121] （4）将发酵物料烘干、包装得到成品。\n[0122] 所述的营养源为鸡粪和菜籽粕的混合物，两者的质量比为2:1。\n[0123] 所述的辅料为玉米面和麸皮的混合物，两者的质量比为1:3。\n[0124] 所述的AT发酵基的菌种配方及其质量百分比如下：纳豆芽孢杆菌10%，草酸青霉菌HB09-4 20%，巨大芽孢杆菌50%，热普通链霉菌HD12-4 20%。\n[0125] 其制备工艺同实施例1。\n[0126] 实施例6\n[0127] （1）收集、粉碎：烟杆的组织结构特殊，木质素、纤维素含量较高，直接腐熟较难；\n废弃烟秆大多带有病原菌和虫卵，首先将废弃烟杆进行封闭式收集，减少病虫害对烟田的污染。采用粉碎机先将烟杆粉碎成2-3厘米小段。\n[0128] （2）高温高压分离处理：将烟杆经过收集、粉碎后，用提升机运送到分离罐装料口，到达分离罐内部，将容器内的原料温度升到211-213℃，蒸汽压力达到1.9-2.0Mpa，持续2分钟后迅速开启出料口完成高温灭茵与烟秆组织结构的分离。\n[0129] （3）发酵步骤，将经过分离的烟杆、营养源物质和辅料按质量比为75：20：15的比例混合，调节水分至58%，添加0.6‰发酵物总量的AT发酵基，将上述发酵物料送入发酵槽内，维持68 ℃发酵10 天，每天搅拌翻堆2次如温度下降至45℃以下就搅拌翻堆1次（不下降也要按时搅拌翻堆）以后为中低温（50℃）发酵，8天发酵结束。\n[0130] （4）将发酵物料烘干、包装得到成品。\n[0131] 所述的营养源为鸡粪。\n[0132] 所述的辅料为玉米面。\n[0133] 所述的AT发酵基的菌种配方及其质量百分比如下：质量比按照纳豆芽孢杆菌\n50%，草酸青霉15%，巨大芽孢杆菌15%，热普通链霉菌20%的比例混合而成，固体发酵基的菌含量为4-6亿/克。\n[0134] 其制备工艺同实施例1。\n[0135] AT发酵基对烟杆高温腐熟的效果：\n[0136] 1.实验目的\n[0137] 通过不同处理对烟杆(烟秆、不适用烟叶)堆腐试验中腐熟温度、总N、P、K，C/N、木质素降解率、AT发酵基（草酸青霉、热普通链霉菌）对烟碱的适应性、种子发芽指数（GI）的动态变化及其对烟杆堆肥产品品质的影响的对比，说明AT发酵基对烟杆处理有相对的优势，为规模化处理提供依据。\n[0138] 2.实验材料\n[0139] 2.1烟杆：烟叶直接粉碎、烟秆粉碎与分离处理\n[0140] 烟杆的理化指标：有机物：78.24% 、 木质素含量约45-50% 、N:1.11% P:0.58% K: 1.64% 烟碱（Nicotine）俗名尼古丁，烟叶含量:约为1-3%，烟秆含量约为0.3-1.1％, 因烟草品种不同而有区别。\n[0141] 2.2营养添加物：质量比为1:1的麸皮和玉米粉的混合物\n[0142] 2.3 本发明实施例1的AT发酵基\n[0143] 2.4一般腐熟菌剂：采用中国专利CN101838613A公开的腐熟菌剂。\n[0144] 3.实验方法\n[0145] 3.1实验处理\n[0146] \n处理 组合\n处理一 烟杆（70%）+营养添加物（30%）\n处理二 烟杆（70%）+营养添加物（30%）+一般腐熟菌剂(1‰)\n处理三 烟杆（70%）+营养添加物（30%）+AT发酵基(1‰)\n[0147] 3.2堆肥方法\n[0148] 发酵物水分50-60%，堆长不限，堆宽1.5m ，堆高0.8m\n[0149] 3.3研究对象\n[0150] 温度、总N、P、K ，C/N、木质素降解率、种子发芽率、AT发酵基（草酸青霉、热普通链霉菌）对烟碱的适应性。\n[0151] 实验结果与分析\n[0152] 结果表明,添加AT发酵基缩短了烟杆堆肥达到高温的时间,延长了高温分解持续时间,增加全氮含量,加快物料N、P、K和C/N比的降解速率,提高种子发芽指数（GI）, AT发酵基（草酸青霉、热普通链霉菌）对烟秆与不适应烟叶中的烟碱具有亲和性、适应性，能分解烟杆。加快了烟杆堆肥腐熟化进程。\n[0153] 4.1 AT发酵基对烟杆发酵温度在影响\n[0154] 处理一24h时温度为35℃,最高温度为48℃；处理二24h时温度为45℃,3d时进入高温分解阶段，最高温度为56℃，高温持续时间3d；处理三24h时温度为55℃,当天即进入高温分解阶段，最高温度达到68℃,高温持续时间7-10d。处理三较处理二提前2d进入高温分解阶段,高温持续时间分别延长4-6d，且处理三最高温度明显高于处理二和处理一，分别高出12℃、20℃。\n[0155] 研究发现，木质纤维素主要在高温阶段被分解， AT发酵基中的高温菌菌株加速堆体升温，加快堆肥底物中木质纤维类物质的分解，从而缩短堆肥腐熟的周期。\n[0156] 4.2 AT发酵基对烟杆品质在影响\n[0157] 三种处理充分腐熟后分别测其营养成分含量如下：\n[0158] \n处理 N（%） P（%） K（%）\n处理一 0.99 1.58 2.64\n处理二 1.09 2.08 3.15\n处理三 1.11 2.83 4.33\n[0159] 添加AT发酵基菌剂的处理可以显著增加烟杆堆肥产品的总N、P、K养分含量。处理二比处理一总N增加10.1%，总P增加31.6%，总K增加19.3%;处理三比处理二总N增加\n1.8%，总P增加36.1%，总K增加37.5%。\n[0160] 烟杆中P、K等营养元素含量较高，但多与有机质组成复合物，不能被有效利用，AT发酵基中有专门分解有机磷、有机钾的菌种，从而促进烟杆中P、K成分分解释放。\n[0161] 4.3 C/N\n[0162] 堆肥需要适宜的C/N，一搬堆肥中要求适宜的C/N为（25-30）：1，当C/N过低，不能为微生物提供足够的能源物质，当C/N过高，堆肥过程中需氧要求提高而产生大量的臭气。\n烟杆的C/N较高约36，用营养添加物（麸皮、玉米粉）作调理剂，调节堆肥的C/N到25左右。\n[0163] C/N是堆肥腐熟在一项重要指标，当 C/N达到（15-20）：1时，认为堆肥腐熟。\n[0164] 堆肥腐熟至3d,处理一、二、三的C/N比分别为28.7、27.1、26.8 ，7d时处理一、二、三的C/N比分别为25.8、23.3、22.1，11d时处理三的C/N降至18.6，达到腐熟标准。由此可见，添加AT发酵基的烟草堆发酵效果明显较好。\n[0165] 4.4 AT发酵基对木质素降解效率的影响\n[0166] 烟秆中木质化程度较高，木质素含量约45-50%，经木质纤维分离处理后木质素含量仍在30%左右。而一般玉米秸秆木质素含量约15-20%,因此木质纤维素的降解是限制烟秆堆肥腐熟的主要因素。\n[0167] 堆肥至15d时，此时处理一、二、三木质素含量分别28.2%、24.4%、12.7%。处理一木质素基本无降解，处理二含量略有降低，处理三降解效果显著。\n[0168] AT发酵基中有高效降解木质纤维素的菌株，可产生胞外木质纤维素分解酶,活性远远高于细菌的孢内酶类，加快堆肥底物中木质纤维类物质的分解速率及效率。\n[0169] 4.5 AT发酵基对种子发芽指数（GI）在影响\n[0170] 用生物学的方法测定堆肥的植物毒性是检验堆肥腐熟度的有效方法，种子发芽指数无害化、稳定程度的重要指标。\n[0171] 至堆肥7d,各处理种子的发芽指数分别为：28.8%，58.2%，82.1%，其中以处理三的发芽指数上升速度最快，至堆肥至15d，各处理种子的发芽指数分别为：66.8%,72%,86%，处理三已完全满足了腐熟要求。添加AT发酵基可有效提高种子发芽指数。\n[0172] 4.6 AT发酵基（草酸青霉、热普通链霉菌）对烟碱的适应性\n[0173] 将AT发酵基和普通腐熟剂制成同等比例的菌液，分别接种到以烟杆（烟秆占\n70％，不适用烟叶占30％）基质上，观察它们的生长情况。结果发现，接种24h后AT发酵基的烟杆基质上开始出现白色菌丝，至48h时已长出大量的白色菌丝，而此时接种普通腐熟剂的烟杆基质上只有少量菌丝，随后，接种AT发酵基的烟杆基质布满叶脉表面的菌丝大约可持续几天，同时产生部分孢子．接种普通腐熟剂的烟杆基质的菌丝没有明显的变化。由此可见添加AT发酵基（青霉、链霉）对烟秆与不适应烟叶中的烟碱具有较强的亲和性、适应性。\n[0174] 实验结论：\n[0175] 1．不添加菌剂的烟杆堆腐发酵的过程中，升温速度慢，不能进入高温分解阶段，种子发芽指数较低，腐熟化进程较慢，腐熟程度较低。\n[0176] 2、添加一搬腐熟菌剂的烟杆堆腐发酵过程中，升温速度较慢，进入高温分解阶段的时间较长，高温持续时间较短，而且对多数菌剂有抑制作用。\n[0177] 3．添加AT发酵菌剂的烟杆堆腐过程中升温速度较快，堆体迅速进入高温分解阶段，高温持续时间延长，缩短堆肥发酵时间，可促进C/N降低，显著提高种子发芽指数，并且可显著提高堆肥产品的总氮、总磷、总钾的含量，提高堆肥产品的质量。