1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮的合成工艺

发明专利有效专利

申请号：
CN202210854641.8
IPC分类号：C07D211/74
申请日期：
2022-07-16
申请人：
苏州诚和医药化学有限公司

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著录项信息

专利名称	1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮的合成工艺
申请号	CN202210854641.8	申请日期	2022-07-16
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2022-08-30	公开/公告号	CN114957100A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D211/74 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D211/00 杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合〔2〕 C07D211/04 只有氢或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D211/68 环原子间或环原子与非环原子间有1个双键〔2〕 C07D211/72 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D211/74 氧原子〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;1;1;/;7;4查看分类表>
申请人	苏州诚和医药化学有限公司	申请人地址	江苏省苏州市太仓市太仓港港口开发区石化区石化路18号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	苏州诚和医药化学有限公司	当前权利人	苏州诚和医药化学有限公司
发明人	孟进明;董珍奇;夏秋景
代理机构	北京维正专利代理有限公司	代理人	崔颖

摘要

本发明公开了一种1‑苄基‑3‑甲基‑4‑哌啶酮的合成工艺，涉及药物合成的技术领域。本申请的工艺采用苄胺、甲基丙酸甲酯和丙烯酸甲酯作为原料，先经过加成反应，制备出3‑苄氨基‑2‑甲基丙烯酸酯和N‑(2‑甲氧羰基乙基)‑N‑(2‑甲氧羰基异丙基)，在通过缩合和脱羧等反应，制备得到1‑苄基‑3‑甲基‑4‑哌啶酮。在反应过程中，加入钌基碱性催化剂、甲醇钠和铼基催化剂，在三种催化剂的协同作用下，提高了各中间产物的收率，从而有助于提高1‑苄基‑3‑甲基‑4‑哌啶酮的收率。而且，上述催化剂均无毒，使得合成反应更加安全，上述催化剂还有助于提高合成效率。

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