一种法医探针荧光标记基因残留控制的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201910309199.9
IPC分类号：C12Q1/686;C12M1/00;C12M1/02
申请日期：
2019-04-17
申请人：
通用生物系统（安徽）有限公司

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专利名称	一种法医探针荧光标记基因残留控制的方法
申请号	CN201910309199.9	申请日期	2019-04-17
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2019-08-23	公开/公告号	CN110157783A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/686 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕 C12Q1/6844 核酸扩增反应〔2018.01〕 C12Q1/686 聚合酶链式反应〔PCR〕〔2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;6;;;C;1;2;M;1;/;0;0;;;C;1;2;M;1;/;0;2查看分类表>
申请人	通用生物系统（安徽）有限公司	申请人地址	安徽省滁州市经济技术开发区永阳路6号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	通用生物系统（安徽）有限公司	当前权利人	通用生物系统（安徽）有限公司
发明人	雍金贵;占应强;刘宗文
代理机构	北京和信华成知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	胡剑辉

摘要

本发明公开一种法医探针荧光标记基因残留控制的方法，采用探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'‑3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。这种实时荧光定量PCR技术重复性好，特异性高，灵敏性高，可多重PCR。应用到该方法中的离心沉淀干燥一体机，可以稳定、可控、高效地完成连续多个试管的离心搅拌与干燥操作。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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