一种龙血竭的人工培育方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200610010734.3
IPC分类号：C12N5/04
申请日期：
2006-03-09
申请人：
中国科学院西双版纳热带植物园

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著录项信息

专利名称	一种龙血竭的人工培育方法
申请号	CN200610010734.3	申请日期	2006-03-09
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2006-08-23	公开/公告号	CN1821388
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N5/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N5/00 未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系；组织；它们的培养或维持；其培养基（用组织培养技术再生植物入A01H 4/00）〔3，5〕 C12N5/04 植物细胞或组织〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;5;/;0;4查看分类表>
申请人	中国科学院西双版纳热带植物园	申请人地址	云南省昆明市学府路50号版纳热带植物园昆明分部变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国科学院西双版纳热带植物园	当前权利人	中国科学院西双版纳热带植物园
发明人	宋启示;杨晓虹;陈定芳
代理机构	云南协立专利事务所	代理人	旃习涵

摘要

本发明公开了一种龙血竭的人工培育方法。将野生剑叶龙血树活体茎株上正在形成血竭的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株，在每1000ml的培养液中放入0.5～1.5g的菌丝体，在无光照、25～27℃恒温和220～280r/min下振荡培养7～28天后，用正丁醇提取，分离正丁醇后，得到的即为龙血竭。本发明开辟了龙血竭生产的新途径，其方法简便、成本低廉，具有良好的市场应用前景。

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