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程序性死亡受体-配体1(PD-L1)特异性结合多肽及应用

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202110617476.X
  • IPC分类号:C07K16/12;G01N33/68;A61K39/395;A61P37/04
  • 申请日期:
    2021-06-03
  • 申请人:
    天津科技大学
著录项信息
专利名称程序性死亡受体-配体1(PD-L1)特异性结合多肽及应用
申请号CN202110617476.X申请日期2021-06-03
法律状态实质审查申报国家暂无
公开/公告日2021-08-10公开/公告号CN113234152A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07K16/12IPC分类号C;0;7;K;1;6;/;1;2;;;G;0;1;N;3;3;/;6;8;;;A;6;1;K;3;9;/;3;9;5;;;A;6;1;P;3;7;/;0;4查看分类表>
申请人天津科技大学申请人地址
天津市滨海新区经济技术开发区第13大街29号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人天津科技大学当前权利人天津科技大学
发明人刁爱坡;赵青;李玉银;张晓涵
代理机构暂无代理人暂无
摘要
本发明涉及针对程序性死亡受体‑配体1(programmed cell death‑Ligand 1,PD‑L1)特异性结合多肽及其应用,属于生物技术领域。其中,所述多肽由葡萄球菌蛋白A(SPA)免疫球蛋白结合区域通过突变1‑20个氨基酸残基获得(多肽序列见SEQ ID:2‑5),能够特异性结合PD‑L1并阻断PD‑1/PD‑L1相互作用。本发明通过四轮富集从全合成亲和小体多肽分子库淘选获得PD‑L1特异性结合多肽编码序列,并利用原核表达系统对获得的多肽进行了大量制备,该多肽与PD‑L1特异结合,与BSA蛋白无明显亲和,可用于PD‑L1检测。所述多肽同时具有PD‑1/PD‑L1相互作用阻断能力,其对PD‑1/PD‑L1相互作用阻断能力随浓度增加而增强。

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