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一种采用基因敲除法构建基于鱼类CRISPR/Cas9系统的载体及其构建方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201410421642.9
  • IPC分类号:C12N15/63;C12N15/66
  • 申请日期:
    2014-08-25
  • 申请人:
    中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
著录项信息
专利名称一种采用基因敲除法构建基于鱼类CRISPR/Cas9系统的载体及其构建方法
申请号CN201410421642.9申请日期2014-08-25
法律状态撤回申报国家中国
公开/公告日2014-12-24公开/公告号CN104232669A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N15/63IPC分类号C;1;2;N;1;5;/;6;3;;;C;1;2;N;1;5;/;6;6查看分类表>
申请人中国水产科学研究院黑龙江水产研究所申请人地址
黑龙江省哈尔滨市道里区松发街43号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人中国水产科学研究院黑龙江水产研究所当前权利人中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
发明人闫学春;于泽;张旭;赵翊丞;滕春波
代理机构哈尔滨市松花江专利商标事务所代理人侯静
摘要
一种采用基因敲除法构建基于鱼类CRISPR/Cas9系统的载体及其构建方法,它涉及一种基于鱼类CRISPR/Cas9系统的载体及其构建方法。本发明要解决现有转基因方法将外源DNA通过显微注射法、电穿孔法、精子载体法等手段导入细胞中,随机整合,难以确定转基因插入所在的基因组中的位置,且存在安全隐患,以及现有基因敲除方法存在流程繁琐、对技术的要求很高,费用大,试验周期长,成功率受多方面因素限制的问题,本发明通过注射非整合的pX330-MSTNa和pX330-MSTNb两种敲除载体,共同注射入鱼类1-2细胞期受精卵,即可实现高效、快速基因敲除。

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