一种艾乐替尼的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201710263703.7
IPC分类号：C07D401/04
申请日期：
2017-04-21
申请人：
湖南博奥德生物医药技术开发有限公司

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著录项信息

专利名称	一种艾乐替尼的制备方法
申请号	CN201710263703.7	申请日期	2017-04-21
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2017-07-07	公开/公告号	CN106928185A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/04 被环原子-环原子的键直接连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;0;4查看分类表>
申请人	湖南博奥德生物医药技术开发有限公司	申请人地址	湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康万路908号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	湖南润星制药有限公司	当前权利人	湖南润星制药有限公司
发明人	林开朝;钟云健;李涛
代理机构	北京天奇智新知识产权代理有限公司	代理人	陈介雨

摘要

本发明公开了一种艾乐替尼的制备方法。该方法将4‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯进行环化反应和水解反应；将得到的6‑氰基‑2‑[2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)丙‑2‑基]‑1H‑吲哚‑3‑羧酸进行环化反应；将得到的9‑乙基‑6,6‑二甲基‑8‑碘‑11‑氧代‑6,11‑二氢‑5H‑苯并[b]咔唑‑3‑甲腈与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应，得到艾乐替尼。该方法操作简化，成本较低，是一种绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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