洛沙平的制备方法及其关键中间体

发明专利无效专利

申请号：
CN201310450726.0
IPC分类号：C07D267/20;C07C255/54;C07C253/30
申请日期：
2013-09-29
申请人：
北京万全阳光医学技术有限公司

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著录项信息

专利名称	洛沙平的制备方法及其关键中间体
申请号	CN201310450726.0	申请日期	2013-09-29
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2014-02-12	公开/公告号	CN103570641A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D267/20 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D267/00 杂环化合物，含大于六元的环，有1个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D267/02 七元环〔2〕 C07D267/08 在位置1和4有杂原子〔2〕 C07D267/12 和碳环或碳环系稠合〔2〕 C07D267/16 和两个六元环稠合〔2〕 C07D267/20 ［b，f］-稠合〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;6;7;/;2;0;;;C;0;7;C;2;5;5;/;5;4;;;C;0;7;C;2;5;3;/;3;0查看分类表>
申请人	北京万全阳光医学技术有限公司	申请人地址	北京市丰台区科学城航丰路8号一幢265房变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	北京万全阳光医学技术有限公司	当前权利人	北京万全阳光医学技术有限公司
发明人	翟富民;郭夏;宋雪梅
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明属于药物化学领域，公开了一种洛沙平的制备方法，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化合物I与化合物II发生缩合反应得到中间体III；将步骤（1）制得的中间体III还原缩合反应，得到中间体IV；将步骤（2）制得的中间体IV与N-甲基哌嗪反应得到目标化合物TM。洛沙平用于精神分裂症的极性短期和长期维持性治疗，本发明所提供的制备发法具有所用试剂和原料易得，产品的产率和纯度较高，适合工业化生产的优点。

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