高效液相色谱-串联质谱结合液液萃取法定量检测甲钴胺的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202110112256.1
IPC分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72
申请日期：
2021-01-27
申请人：
山东英盛生物技术有限公司

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著录项信息

专利名称	高效液相色谱-串联质谱结合液液萃取法定量检测甲钴胺的方法
申请号	CN202110112256.1	申请日期	2021-01-27
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2021-06-11	公开/公告号	CN112946104A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N30/02 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N30/00 利用吸附作用、吸收作用或类似现象，或者利用离子交换，例如色谱法将材料分离成各个组分，来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 29/00优先）〔4〕 G01N30/02 柱色谱法〔4〕	IPC分类号	G;0;1;N;3;0;/;0;2;;;G;0;1;N;3;0;/;0;6;;;G;0;1;N;3;0;/;7;2查看分类表>
申请人	山东英盛生物技术有限公司	申请人地址	山东省济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地12号楼405厂房变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东英盛生物技术有限公司	当前权利人	山东英盛生物技术有限公司
发明人	冯振;景叶松;弭兆元
代理机构	济南圣达知识产权代理有限公司	代理人	郑平

摘要

本发明属于微量化合物检测领域，涉及一种高效液相色谱‑串联质谱结合液液萃取法定量检测甲钴胺的方法，包括：取甲钴胺标准品配制甲钴胺储备液，在避光条件下进行；以氰钴胺内标成品作为内标溶液；在避光条件下，取血清样品，加入内标溶液，预处理后，采用正己烷进行液液萃取，均质、离心，取上清液，吹干，再用甲醇复溶，取上清溶液，进行HPLC－MS/MS分析，以内标法测定血清样品中甲钴胺浓度。用于临床上甲钴胺的浓度监测。将血清经过液液萃取的前处理后，用质谱扫描甲钴胺离子对，对其进行浓度定量。从特异性、线性、灵敏度、准确度、精密度、回收率和稳定性等方面对甲钴胺在人血清中的测定进行了充分的验证，检测效果较好。

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