一种多取代吡咯化合物的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201810147601.3
IPC分类号：C07D487/04;C07D207/36;C07D471/04
申请日期：
2018-02-12
申请人：
华南理工大学;广州自远生物科技有限公司

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著录项信息

专利名称	一种多取代吡咯化合物的制备方法
申请号	CN201810147601.3	申请日期	2018-02-12
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2018-08-03	公开/公告号	CN108358933A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D487/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D487/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D 451/00至C07D 477/00组中〔2，5〕 C07D487/02 在稠合系中含有两个杂环〔2〕 C07D487/04 邻位稠合系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;8;7;/;0;4;;;C;0;7;D;2;0;7;/;3;6;;;C;0;7;D;4;7;1;/;0;4查看分类表>
申请人	华南理工大学;广州自远生物科技有限公司	申请人地址	广东省广州市天河区五山路381号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	华南理工大学,广州自远生物科技有限公司	当前权利人	华南理工大学,广州自远生物科技有限公司
发明人	祝诗发;吴烽;王永东;黄志鹏;陈莲芬
代理机构	广州粤高专利商标代理有限公司	代理人	何淑珍;冯振宁

摘要

本发明公开了一种多取代吡咯化合物的制备方法，该制备方法为：炔烯胺化合物在一价金催化下发生环化反应，经过柱层析或重结晶分离，得到全取代吡咯化合物。所制得吡咯化合物可在适当条件下脱除取代基，得到四取代吡咯化合物。本发明利用链状的炔烯胺化合物经环化反应制得全取代或者四取代的吡咯化合物。本发明的制备方法具有操作简单、步骤简便、反应高效、原料廉价易得、可放大中试等优点。

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