柔性基底材料表面负载二氧化钛薄膜光催化剂的制备方法

1.一种柔性基底材料表面负载二氧化钛薄膜光催化剂的制备方法，其特征在于该方法包 括以下步骤：
(1)制备活性层溶胶
以钛酸正丁酯为前驱体，按体积比为：钛酸正丁酯∶乙醇∶二乙醇胺∶水＝1∶8～12∶0.1～ 0.15∶0.05～0.06配成溶液，加入顺序为：首先将水加入乙醇溶液中，再加入二乙醇胺作为 稳定剂，然后将钛酸正丁酯溶液滴加到上述混合溶液中，得到淡黄色均匀透明的溶液，最后 再在该溶液中加入有机添加剂作为造孔剂，造孔剂为聚乙二醇，造孔剂的加入量与前驱体溶 液中乙醇的质量比为：造孔剂∶乙醇＝1％～30％∶1，密闭静置3～7天进行成胶化，得到透明溶 胶；
(2)活性TiO2光催化剂层的制备
利用提拉镀膜的方法将上述步骤(1)制备的活性层溶胶直接涂覆于经清洗的无纺布，织 造布以及无尘纸类柔性基底材料上，通过旋转甩去多余的溶胶，得到的湿凝胶薄膜放入水热 釜中，用乙醇-水溶剂，其中乙醇/水的比例为0～100％，在100℃～180℃下使其溶剂热结 晶，然后取出负载后的柔性基底材料，清洗烘干即得到具有高光催化活性的柔性基底负载二 氧化钛纳米晶薄膜。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：乙醇与水混合比例为20～80％。
3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：水热釜中的反应温度为120～140℃。
4.按照权利要求1所述底方法，其特征在于：造孔剂∶乙醇＝8～15％∶1。
5.一种柔性基底材料表面负载二氧化钛薄膜光催化剂的制备方法，其特征在于该方法包 括以下步骤：
(1)制备活性层溶胶
以四氯化钛为前驱体，前驱体溶液中各成分的体积比为：四氯化钛∶乙醇∶水＝1∶8～ 12∶0.08～0.15，加入顺序为：首先将水加入乙醇溶液中，再滴加四氯化钛形成浅黄色透明溶 液，最后在该溶液中加入有机添加剂作为造孔剂，造孔剂为聚乙二醇，造孔剂的加入量与前 驱体溶液中乙醇的质量比为：造孔剂∶乙醇＝1％～30％∶1，密闭静置3～7天进行成胶化，得到 活性层溶胶；
(2)活性TiO2光催化剂层的制备：
利用提拉镀膜的方法将上述步骤(1)制备的活性层溶胶直接涂覆于经清洗的无纺布，织 造布以及无尘纸类柔性基底材料上，通过旋转甩去多余的溶胶，得到的湿凝胶薄膜放入水热 釜中，用乙醇-水溶剂，其中乙醇/水的比例为0～100％，在100℃～180℃下使其溶剂热结 晶，然后取出负载后的柔性基底材料，清洗烘干即得到具有高光催化活性的柔性基底负载二 氧化钛纳米晶薄膜。
6.按照权利要求5所述的方法，其特征在于：乙醇与水混合比例为20～80％。
7.按照权利要求5所述的方法，其特征在于：水热釜中的反应温度为120-140℃。
8.按照权利要求5所述的方法，其特征在于：造孔剂∶乙醇＝8-15％∶1。

技术领域\n本发明涉及一种光催化剂的制备方法，特别涉及一种以柔性材料为基底，在其表面负载 二氧化钛薄膜作为光催化剂的制备方法。\n背景技术\n现有的制备二氧化钛(TiO2)负载型光催化剂的方法主要有三类：(一)利用溶胶凝胶直 接在载体表面制备TiO2薄膜并高温煅烧；(二)是利用纳米粉体分散成悬浮液，负载在载体表 面的方法，也需要高温煅烧；(三)利用无机和有机胶把纳米光催化剂负载在金属丝网上的方 法。其中在方法(一)中由于采用溶胶凝胶法制备的TiO2光催化剂薄膜，为无孔结构，比表 面小，活性较差，而且煅烧温度一般在400℃以上，这对于基底材料有一定的耐高温的要求。 方法(二)制备的光催化剂由于二次粒子与基底材料的结合很松散，催化剂很容易脱落，其 实用化较困难。方法(三)制备的催化剂，由于无机和有机胶对纳米催化剂的包裹作用，光 催化效率低，其结合强度也差。此外，有机胶还会出现紫外光分解现象。\n上述方法一般均使用片状材料如金属片，玻璃片或玻璃球等作为载体，在光催化剂使用 过程中，存在有效受光面积小，流体与光催化剂的接触面积小以及气阻大不适合高空速反应 的缺点。此外基底材料扩散进光催化剂内部使催化剂活性降低以及不容易形成活性晶相结构 的缺点。目前实用的光催化剂基本采用蜂窝陶瓷作为载体，以克服片状和颗粒状载体在实用 化方面的困难，但陶瓷载体存在的问题有：一是价格高，机械强度弱，易破碎；二是钢性结 构，很难制备成特殊结构和形状的催化剂组件；三是制备技术复杂，难以制备大面积载体。\n本申请人曾以玻璃珠和金属丝网为基底材料，经溶胶凝胶法甩膜后高温煅烧负载中孔 TiO2纳米薄膜的专利，申请号分别为01141902.4和01131093.6。这两个专利采用的基底较为 普遍易得，价格低廉；光催化剂结合良好，制备简单；实用性强，催化效率高。但是在催化 剂的制备过程中，需要350-550℃的温度，不适合无纺布，织造布以及无尘纸类不耐高温的 柔性基底材料。\n发明内容\n本发明的目的是研究一种柔性基底材料负载纳米晶二氧化钛薄膜光催化剂的制备方法， 通过柔性材料骨架结构，解决光利用效率，提高光、流体和催化剂的有效作用面积以及应用 范围窄等问题。柔性基底取材广泛，廉价易得。并且在催化剂的制备过程中采用溶剂热法， 在低温下就可形成活性的TiO2锐钛矿结构，因此可以采用无纺布，织造布以及无尘纸类不耐 高温的柔性材料作为基底，成本更低，实用性更强，更具应用前景。\n本发明提出的柔性基底负载纳米晶二氧化钛光催化剂的制备方法，包括以下步骤：\n(1)制备活性层溶胶\n以钛酸正丁酯为前驱体，前驱体溶液中各成分的体积比为：钛酸正丁酯∶乙醇∶二乙醇胺∶ 水＝1∶8～12∶0.1～0.15∶0.05～0.06，四种物质的加入顺序为：首先将水加入乙醇溶液中，再 加入二乙醇胺作为稳定剂，然后将钛酸正丁酯溶液滴加到上述混合溶液中，这样能得到淡黄 色均匀透明的溶液，最后再在该溶液中加入有机添加剂作为造孔剂，造孔剂为聚乙二醇，造 孔剂的加入量与前驱体溶液中乙醇的质量比为：造孔剂∶乙醇＝1％～30％∶1，最佳比为8-15％， 密闭静置3～7天进行成胶化，得到具有一定粘度的透明溶胶。\n或者活性层溶胶以四氯化钛为前驱体，前驱体溶液中各成分的体积比为：四氯化钛∶乙醇∶ 水＝1∶8～12∶0.08～0.15，加入顺序为：首先将水加入乙醇溶液中，再滴加四氯化钛形成浅黄 色透明溶液，最后在该溶液中加入有机添加剂作为造孔剂，造孔剂为聚乙二醇，造孔剂的加 入量与前驱体溶液中乙醇的质量比为：造孔剂∶乙醇＝1％～30％∶1，最佳比为8-15％，密闭静 置3～7天进行成胶化，得到具有一定粘度的透明溶胶。\n(2)活性光催化剂层的制备\n利用提拉镀膜的方法将上述第一步制备的活性层溶胶直接涂覆于经清洗的柔性基底材料 上，通过旋转甩去多余的溶胶，可以通过调节溶胶的粘度以及提拉次数来控制薄膜层的厚度。 得到的湿凝胶薄膜放入水热釜中，用乙醇-水混合溶剂，乙醇/水的比例为0-100％，在100 ℃-180℃下使其溶剂热结晶。为了保证TiO2薄膜的均匀性和活性，可以提拉1～4次。\n上述乙醇与水混合的最佳比例为20-80％。水热釜中的反应温度为120-140℃。\n本发明提供的另一种柔性基底材料表面负载二氧化钛薄膜光催化剂的制备方法，包括如 下步骤：\n(1)以四氯化钛为前驱体，前驱体溶液中各成分的体积比为：四氯化钛∶乙醇∶水＝1∶8～ 12∶0.08～0.15，加入顺序为：首先将水加入乙醇溶液中，再滴加四氯化钛形成浅黄色透明溶 液，最后在该溶液中加入有机添加剂作为造孔剂，造孔剂为聚乙二醇或十八胺等，造孔剂的 加入量与前驱体溶液中乙醇的质量比为：造孔剂∶乙醇＝1％～30％∶1，密闭静置3～7天进行成 胶化，得到活性层溶胶；\n(2)活性TiO2光催化剂层的制备：\n利用提拉镀膜的方法将上述步骤(1)制备的活性层溶胶直接涂覆于经清洗的无纺布，织 造布、无尘纸类柔性基底材料上，通过旋转甩去多余的溶胶，得到的湿凝胶薄膜放入水热釜 中，用乙醇-水混合溶剂乙醇/水的比例为0-100％，在100℃-180℃下使其溶剂热结晶， 然后取出负载后的柔性基底材料，清洗烘干即得到具有高光催化活性的柔性基底负载二氧化 钛纳米晶薄膜。\n上述乙醇与水混合的最佳比例为20-80％。水热釜中的反应温度为120-140℃。\n利用本发明的方法制备出的柔性基底材料纳米晶TiO2光催化剂，具有结合强度高，气阻 小，光催化效率高以及高活性等优点。在整个制备方法中，原料价廉，工艺简单，制备温度 低，因此有效降低了产品成本，具有很高的实用价值和应用前景。\n具体实施方式\n本发明中使用的前驱体：四氯化钛、钛酸正丁酯；制孔剂：聚乙二醇；乙醇和二乙醇胺 均为市售商品(均为分析纯，市售)\n柔性基底材料为无纺布，织造布以及无尘纸类。\n实施例一：\n(1)活性层溶胶的配制：以四氯化钛为前驱体，前驱体溶液的配比为四氯化钛∶乙醇∶水 ＝1∶10∶0.12(体积比)。加入顺序：首先将水加入乙醇溶液中，再滴加四氯化钛形成浅黄色透 明溶液，最后在该溶液中添加10％PEG400(聚乙二醇，分子量400)，密闭静置3天进行成胶 化，得到具有一定粘度的黄色透明溶胶。\n(2)在室温下，通过清洗剂清洗无纺布，将该材料浸入上述活性层溶胶中，浸泡1分钟后 高速离心去掉附着在无纺布表面的溶胶，自然干燥。然后重新浸入活性层溶胶液中，1分钟 后高速离心甩去附着在无纺布表面的溶胶，自然干燥。重复该过程，制备4层活性层。最后 将涂附TiO2湿凝胶的无纺布放入水热釜中，以水为溶剂，在水热釜中升温至110度，保温2 小时，后取出洗净烘干，形成最终的聚酯纤维材料负载TiO2薄膜光催化剂。电镜研究结果表 明该催化剂薄膜具有良好的结合状态。光催化性能评价表明，该催化剂具有很高的催化活性， 可以使初始浓度为900ppm的甲醛气体降解到610ppm，反应气流速为160ml/min，反应使用一 根8W的紫外灯作为光源，主要波长为254nm。\n实施例二：\n(1)活性层溶胶的配制：以四氯化钛为前驱体，前驱体溶液的配比为四氯化钛∶乙醇∶水 ＝1∶12∶0.15(体积比)。加入顺序：首先将水加入乙醇溶液中，再滴加四氯化钛形成浅黄色透 明溶液，最后在该溶液中添加15％PEG400，密闭静置5天进行成胶化，得到具有一定粘度的 黄色透明溶胶。\n(2)在室温下，通过清洗剂清洗无纺布，将该无纺布浸入上述活性层溶胶中，浸泡2min 后高速离心去掉附着在无纺布表面的溶胶，自然干燥。然后重新浸入活性层溶胶液中，2min 后高速离心甩去附着在无纺布表面的溶胶，自然干燥，制备2层活性层。最后将涂附TiO2湿 凝胶的无纺布放入水热釜中，以水-乙醇(体积比1∶1)为溶剂，在水热釜中升温至140度， 保温4小时，后取出洗净烘干，形成最终的无纺布负载TiO2薄膜光催化剂。电镜研究结果表 明该催化剂薄膜具有良好的结合状态。光催化性能评价表明，该催化剂具有很高的催化活性， 可以使初始浓度为900ppm的甲醛气体降解到360ppm，反应气流速为160ml/min，反应使用一 根8W的紫外灯作为光源，主要波长为254nm。\n实施例三：\n(1)活性层溶胶的配制：以钛酸正丁酯为前驱体，前驱体溶液中各成分的体积比为：钛酸 正丁酯∶乙醇∶二乙醇胺∶水＝1∶10∶0.12∶0.06，四种物质的加入顺序为：首先将水加入乙醇溶 液中，再加入二乙醇胺作为稳定剂，然后将钛酸正丁酯溶液滴加到上述混合溶液中，这样能 得到淡黄色均匀透明的溶液，最后再在该溶液中加入20％PEG400作为造孔剂，密闭静置7天 进行成胶化，得到具有一定粘度的透明溶胶。\n(2)在室温下，通过清洗剂清洗无纺布材料，将该无纺布材料浸入上述活性层溶胶中，浸 泡1分钟后高速离心去掉附着在无纺布材料表面的溶胶，自然干燥。然后重新浸入活性层溶 胶液中，1分钟后高速离心甩去附着在无纺布材料表面的溶胶，自然干燥。重复该过程，制 备3层活性层。最后将涂附TiO2湿凝胶的无纺布材料放入水热釜中，以乙醇为溶剂，在水热 釜中升温至130度，保温2小时，后取出洗净烘干，形成最终的无纺布材料负载TiO2薄膜光 催化剂。光催化性能评价表明，该催化剂具有很高的催化活性，可以使初始浓度为900ppm的 甲醛气体降解到450ppm，反应气流速为160ml/min，反应使用一根8W的紫外灯作为光源，主 要波长为254nm。\n实施例四：\n(1)活性层溶胶的配制：以钛酸正丁酯为前驱体，前驱体溶液中各成分的体积比为：钛酸 正丁酯∶乙醇∶二乙醇胺∶水＝1∶8∶0.10∶0.05，四种物质的加入顺序为：首先将水加入乙醇溶液 中，再加入二乙醇胺作为稳定剂，然后将钛酸正丁酯溶液滴加到上述混合溶液中，这样能得 到淡黄色均匀透明的溶液，最后再在该溶液中加入8％PEG400作为造孔剂，密闭静置7天进 行成胶化，得到具有一定粘度的透明溶胶。\n(2)在室温下，通过清洗剂清洗无尘纸材料，将该无尘纸材料浸入上述活性层溶胶中，浸 泡1min后高速离心去掉附着在无尘纸材料表面的溶胶，自然干燥。然后重新浸入活性层溶胶 液中，1min后高速离心甩去附着在无尘纸材料表面的溶胶，自然干燥，制备2层活性层。最 后将涂附TiO2湿凝胶的无尘纸材料放入水热釜中，以乙醇为溶剂，在水热釜中升温至120度， 保温4小时，后取出洗净烘干，形成最终的无尘纸材料负载TiO2薄膜光催化剂。光催化性能 评价表明，该催化剂具有很高的催化活性，可以使初始浓度为900ppm的甲醛气体降解到 560ppm，反应气流速为160ml/min，反应使用一根8W的紫外灯作为光源，主要波长为254nm。\n实施例五：\n(1)活性层溶胶的配制：以钛酸正丁酯为前驱体，前驱体溶液中各成分的体积比为：钛酸 正丁酯∶乙醇∶二乙醇胺∶水＝1∶8∶0.10∶0.05，四种物质的加入顺序为：首先将水加入乙醇溶液 中，再加入二乙醇胺作为稳定剂，然后将钛酸正丁酯溶液滴加到上述混合溶液中，这样能得 到淡黄色均匀透明的溶液，最后再在该溶液中加入10％PEG400作为造孔剂，密闭静置5天 进行成胶化，得到具有一定粘度的透明溶胶。\n(2)在室温下，通过清洗剂织造布，将该织造布浸入上述活性层溶胶中，浸泡1分钟后高 速离心去掉附着在织造布表面的溶胶，自然干燥。然后重新浸入活性层溶胶液中，1分钟后 高速离心甩去附着在织造布表面的溶胶，自然干燥，制备2层活性层。最后将涂附TiO2湿凝 胶的织造布放入水热釜中，以乙醇为溶剂，在水热釜中升温至140度，保温3小时，后取出 洗净烘干，形成最终的织造布负载TiO2薄膜光催化剂。光催化性能评价表明，该催化剂具有 很高的催化活性，可以使初始浓度为900ppm的甲醛气体降解到380ppm，反应气流速为 160ml/min，反应使用一根8W的紫外灯作为光源，主要波长为254nm。\n实施例六：\n(1)活性层溶胶的配制：以钛酸正丁酯为前驱体，前驱体溶液中各成分的体积比为：钛酸 正丁酯∶乙醇∶二乙醇胺∶水＝1∶8∶0.10∶0.05，四种物质的加入顺序为：首先将水加入乙醇溶液 中，再加入二乙醇胺作为稳定剂，然后将钛酸正丁酯溶液滴加到上述混合溶液中，这样能得 到淡黄色均匀透明的溶液，最后再在该溶液中加入10％PEG800作为造孔剂，密闭静置5天 进行成胶化，得到具有一定粘度的透明溶胶。\n(2)在室温下，通过清洗剂织造布，将该织造布浸入上述活性层溶胶中，浸泡1分钟后高 速离心去掉附着在织造布表面的溶胶，自然干燥。然后重新浸入活性层溶胶液中，1分钟后 高速离心甩去附着在织造布表面的溶胶，自然干燥，制备2层活性层。最后将涂附TiO2湿凝 胶的织造布放入水热釜中，以乙醇为溶剂，在水热釜中升温至140度，保温3小时，后取出 洗净烘干，形成最终的织造布负载TiO2薄膜光催化剂。光催化性能评价表明，该催化剂具有 很高的催化活性，可以使初始浓度为1000ppm的甲醛气体降解到100ppm，反应气流速为 160ml/min，反应使用一根8W的紫外灯作为光源，主要波长为254nm。