一种3位取代吲哚衍生物的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200610050393.2
IPC分类号：C07D209/12
申请日期：
2006-04-18
申请人：
浙江大学

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著录项信息

专利名称	一种3位取代吲哚衍生物的制备方法
申请号	CN200610050393.2	申请日期	2006-04-18
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2006-09-20	公开/公告号	CN1834089
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D209/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D209/00 杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子〔2〕 C07D209/02 与一个碳环稠合〔2〕 C07D209/04 吲哚；氢化吲哚〔2〕 C07D209/10 有被杂原子取代的烃基，直接连在杂环的碳原子上〔2〕 C07D209/12 被氧原子取代的基〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;0;9;/;1;2查看分类表>
申请人	浙江大学	申请人地址	浙江省杭州市浙大路38号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江大学	当前权利人	浙江大学
发明人	林旭锋;崔孙良;王彦广
代理机构	杭州求是专利事务所有限公司	代理人	张法高

摘要

本发明公开了一种3位取代吲哚衍生物的制备方法。它是以离子液体为反应溶剂，在氯化钯催化下，吲哚和α，β-不饱和酮在100-130℃温度下发生迈克尔加成反应0.4-3小时，萃取、重结晶、分离得到3位取代吲哚衍生物，吲哚和α，β-不饱和酮的摩尔当量比例为1-1.1∶1；催化剂氯化钯的用量为吲哚的0.1%-1.5%摩尔当量。本发明与已有的合成方法相比，具有以下优点1)反应条件温和，不用隔绝空气进行反应，反应时间短；2)使用钯作催化剂，用量很少；3)使用了离子液体为反应溶剂，离子液体可以重复使用，有良好的应用前景；4)投料和后处理都非常简单，易于实现工业化大生产。

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