2-硝基咪唑衍生物及其用途和制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201010149691.3
IPC分类号：C07D403/06;A61K51/04
申请日期：
2010-04-16
申请人：
兰州大学

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法律信息

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著录项信息

专利名称	2-硝基咪唑衍生物及其用途和制备方法
申请号	CN201010149691.3	申请日期	2010-04-16
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2010-12-22	公开/公告号	CN101921263A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D403/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D403/00 杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D 401/00组不包含的〔2〕 C07D403/02 含两个杂环〔2〕 C07D403/06 被仅含脂族碳原子的碳链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;3;/;0;6;;;A;6;1;K;5;1;/;0;4查看分类表>
申请人	兰州大学	申请人地址	甘肃省兰州市天水南路222号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	兰州大学	当前权利人	兰州大学
发明人	汪建军;杨晶;牛婷婷;段小江;吴王锁
代理机构	兰州振华专利代理有限责任公司	代理人	张晋

摘要

本发明公开一种放射性药物及其制备方法。本发明的化合物为氟-聚乙二醇-三唑环-亚甲基-2-硝基咪唑化合物，其结构通式如下式，其中：n＝1～10，F为18F。本发明的制备方法是将2-硝基咪唑、炔丙基溴和K2CO3加入到CH3CN中，加热回流，充分反应得到的产物和将聚乙二醇的二对甲苯磺酸酯和NaN3加入到DMF中，沸水浴加热反应所得到的产物，以及CuI和Et3N加入到THF中，使前两种产物发生“click”反应，最终得到[18F]FPEGn-TAN溶液。

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