一种Idelalisib的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201510181247.2
IPC分类号：C07D473/34
申请日期：
2015-04-16
申请人：
上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种Idelalisib的制备方法
申请号	CN201510181247.2	申请日期	2015-04-16
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2016-11-23	公开/公告号	CN106146503A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D473/34 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D473/00 含嘌呤环系的杂环化合物〔2〕 C07D473/26 有1个氧、硫和氮原子直接连在位置2或6，而不同在两个位置上〔2〕 C07D473/32 氮原子〔2〕 C07D473/34 连在位置6，例如6-氨基嘌呤〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;3;/;3;4查看分类表>
申请人	上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院	申请人地址	上海市静安区北京西路1320号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海医药工业研究院,中国医药工业研究总院	当前权利人	上海医药工业研究院,中国医药工业研究总院
发明人	徐浩;吴雪松;岑均达;张锴婷
代理机构	上海金盛协力知识产权代理有限公司	代理人	解文霞

摘要

本发明公开了一种新的Idelalisib制备方法，该方法包括1)6-氯-9-(四氢-2-吡喃基)-嘌呤和(S)-2-(1-氨基-丙基)-5-氟-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮发生亲核取代反应得到(S)-5-氟-3-苯基-2-{1-[(9-四氢-2H-吡喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基氨基]丙基}-3H-喹唑啉-4-酮；2)将第一步产物在盐酸乙醇中脱保护得到Idelalisib。本发明方法收率远高于现有技术，且后处理简单，只需要萃取和重结晶即可得到纯的Idelalisib，适于工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供