头孢他啶侧链酸的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202110725605.7
IPC分类号：C07D277/40
申请日期：
2021-06-29
申请人：
山东昌邑四方医药化工有限公司;浙江华方药业股份有限公司

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著录项信息

专利名称	头孢他啶侧链酸的制备方法
申请号	CN202110725605.7	申请日期	2021-06-29
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2021-09-10	公开/公告号	CN113372292A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D277/40 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D277/00 杂环化合物，含有1，3-噻唑或氢化1，3-噻唑环〔2〕 C07D277/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D277/20 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕 C07D277/32 杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D277/38 氮原子〔2〕 C07D277/40 未被取代的氨基或亚氨基〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;7;7;/;4;0查看分类表>
申请人	山东昌邑四方医药化工有限公司;浙江华方药业股份有限公司	申请人地址	山东省潍坊市昌邑市下营镇址变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东昌邑四方医药化工有限公司,浙江华方药业股份有限公司	当前权利人	山东昌邑四方医药化工有限公司,浙江华方药业股份有限公司
发明人	王晶;王晨;崔晨辉;陈方钗;顾士崇
代理机构	山东瑞宸知识产权代理有限公司	代理人	杜超

摘要

本发明公开了一种头孢他啶侧链酸的制备方法，包括如下步骤（1）水解反应去甲基氨噻肟酸乙酯以水和/或乙醇为溶剂，在碱的作用下，进行水解反应，得到相应的去甲基氨噻肟酸盐；（2）烷基化反应去甲基氨噻肟酸盐和α‑溴代异丁酸叔丁酯在有机酮类溶剂中，在碱和相转移催化剂的作用下，进行烷基化反应，反应结束后，加水，调节pH至7~8，脱色，过滤，酸化，得到头孢他啶侧链有水酸湿品；（3）脱水反应头孢他啶侧链有水酸湿品在甲醇中脱水，得到头孢他啶侧链无水酸；本发明技术简单高效，产品纯度高，溶剂环保易于回收套用，收率高，成本低，适合工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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