一种分离纯化淡水鱼致敏蛋白的方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201010195345.9
IPC分类号：C07K1/36;C07K1/34;C07K1/30
申请日期：
2010-05-31
申请人：
中国农业大学

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著录项信息

专利名称	一种分离纯化淡水鱼致敏蛋白的方法
申请号	CN201010195345.9	申请日期	2010-05-31
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2010-11-17	公开/公告号	CN101885756A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07K1/36 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07K 肽（含有β-内酰胺的肽入C07D；在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽，如哌嗪-2，5-二酮入C07D；环肽型麦角生物碱入C07D 519/02；单细胞蛋白质、酶入C12N；获得肽的基因工程方法入C12N 15/00）〔4〕 C07K1/00 肽的一般制备方法〔4〕 C07K1/14 提取；分离；纯化〔4，6〕 C07K1/36 由不同类型的两种或多种方法的结合〔6〕	IPC分类号	C;0;7;K;1;/;3;6;;;C;0;7;K;1;/;3;4;;;C;0;7;K;1;/;3;0查看分类表>
申请人	中国农业大学	申请人地址	北京市海淀区圆明园西路2号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国农业大学	当前权利人	中国农业大学
发明人	薛文通;刘蓉;刘楚怡;张惠
代理机构	北京众合诚成知识产权代理有限公司	代理人	史双元

摘要

本发明公开了一种属于蛋白质纯化技术领域的分离纯化淡水鱼致敏蛋白的方法。该方法将富含致敏蛋白的淡水鱼组织经过粗提，在离子交换层析柱中进行梯度洗脱，并用高效液相色谱进一步的分离纯化，提高纯度，包括将原料经以下层析步骤：(a)双层功能的可耐受高盐型的阳离子交换；(b)反向高效液相色谱分离。该方法与传统方法相比具有分辨率高、重复性好、操作简便，纯化出的致敏蛋白纯度高的特点。此方法具有以下优点：(1)离子交换柱有开放性支持骨架，大分子可以自由进入和迅速扩散，故吸附容量大；(2)具有亲水性，对大分子的吸附不大牢固，用温和条件使可以洗脱，不致引起蛋白质变性或酶的失活；(3)多孔性，表面积大、交换容量大的优点。

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