一种高品质2-氯-5-氯甲基噻唑的绿色合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201610394621.1
IPC分类号：C07D277/32;C01B7/01
申请日期：
2016-06-03
申请人：
江西邦浦医药化工有限公司

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专利名称	一种高品质2-氯-5-氯甲基噻唑的绿色合成方法
申请号	CN201610394621.1	申请日期	2016-06-03
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2016-09-21	公开/公告号	CN105949145A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D277/32 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D277/00 杂环化合物，含有1，3-噻唑或氢化1，3-噻唑环〔2〕 C07D277/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D277/20 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕 C07D277/32 杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;7;7;/;3;2;;;C;0;1;B;7;/;0;1查看分类表>
申请人	江西邦浦医药化工有限公司	申请人地址	江西省吉安市新干县盐化城变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	江西邦浦医药化工有限公司	当前权利人	江西邦浦医药化工有限公司
发明人	王天钧;杨华平;杨金良
代理机构	厦门市精诚新创知识产权代理有限公司	代理人	方惠春

摘要

本发明公开了一种高品质2‑氯‑5‑氯甲基噻唑的绿色合成方法，包括以下步骤：a)将1‑异硫氰酸基‑2‑氯‑2‑丙烯加入有机溶剂中，并通入氯气；b)通完氯气后在此温度下搅拌1‑2小时，再往体系中通入氯化氢气体，降温至2‑15℃，并保温2‑8小时；c)将步骤b)中所得的产物过滤，实现固液分离，得到滤饼2‑氯‑5‑氯甲基噻唑盐酸盐；d)得到的滤饼2‑氯‑5‑氯甲基噻唑盐酸盐再加入适量溶剂，升温至20‑50℃，脱气2‑6小时，氯化氢气体用3级降膜吸收塔吸收。本发明方法简化了反应步骤，全过程生成的氯化氢气体经过降膜吸收塔吸收，得到洁净的副产物盐酸，避免水洗碱洗等操作带来的大量废水，符合绿色生产的理念。

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