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FOXC1基因突变体及其应用

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201210262652.3
  • IPC分类号:C12N15/12;C12Q1/68;C12Q1/02;C12M1/34;C07K14/47
  • 申请日期:
    2012-07-26
  • 申请人:
    汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心;深圳华大基因科技有限公司
著录项信息
专利名称FOXC1基因突变体及其应用
申请号CN201210262652.3申请日期2012-07-26
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2014-02-12公开/公告号CN103571847A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N15/12IPC分类号C;1;2;N;1;5;/;1;2;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;;;C;1;2;Q;1;/;0;2;;;C;1;2;M;1;/;3;4;;;C;0;7;K;1;4;/;4;7查看分类表>
申请人汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心;深圳华大基因科技有限公司申请人地址
广东省汕头市东厦北路 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心,深圳华大基因股份有限公司当前权利人汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心,深圳华大基因股份有限公司
发明人陈建欢;张铭志;管李萍;林伟涛;王丽娟;吴斌;陈浩宇;黄楚开;郑玉倩;彭智培;王俊;汪建;杨焕明
代理机构北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)代理人李志东
摘要
本发明涉及分离的编码FOXC1突变体的核酸,分离的多肽,筛选易感Axenfeld‑Rieger综合症的生物样品的方法,筛选易感Axenfeld‑Rieger综合症的生物样品的系统,用于筛选易感Axenfeld‑Rieger综合症的生物样品的试剂盒以及筛选治疗或预防Axenfeld‑Rieger综合症的药物的方法。其中,该分离的编码FOXC1突变体的核酸,与SEQ ID NO:1相比,具有c.168delC突变。通过检测该新突变体在生物样品中是否存在,可以有效地检测生物样品是否易感Axenfeld‑Rieger综合症。

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