提高细菌基因表达的活化因子

发明专利无效专利

申请号：
CN200910192185.X
IPC分类号：C12N15/70;C12N15/74;A62D3/02
申请日期：
2009-09-09
申请人：
任政华;熊光明

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著录项信息

专利名称	提高细菌基因表达的活化因子
申请号	CN200910192185.X	申请日期	2009-09-09
法律状态	撤回	申报国家	暂无
公开/公告日	2011-04-20	公开/公告号	CN102021194A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/70 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/63 使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节〔5〕 C12N15/70 专门适用于大肠杆菌的载体或表达系统〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;7;0;;;C;1;2;N;1;5;/;7;4;;;A;6;2;D;3;/;0;2查看分类表>
申请人	任政华;熊光明	申请人地址	广东省广州市广州市新港西路135号中山大学生命科学学院贺丹青堂602室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	任政华,熊光明	当前权利人	任政华,熊光明
发明人	熊光明;任政华
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明涉及一种提高细菌基因表达的活化因子。该激活因子主要用于提高细菌基因组中目的产物的提高。该活化因子基因分离于Comamonastestosteroni一种革兰氏阴性细菌的染色质DNA。该基因含有564bp。首先将280bp的tac启动子DNA片段克隆到质粒pK18的BamHI酶切位点中，在tac启动子下游再插入564bp的活化因子基因蛋白，从而构建成为质粒pKtac-act5。pKtac-act5含有卡那霉素抗性基因，并可在多数革兰氏阴性菌中复制。利用该质粒pKtac-act5可提高细菌基因表达。使工程菌的目的产物的表达水平(5-50倍)。采用了本质粒pKtac-act5可有效的提高微生物分解化学有害物质的能力，生物工程制药。也可有效的提高石油裂解菌群的石蜡液化能力，从而提高石油产量。

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