一种多荧光核酸探针的制备方法及其应用

发明专利有效专利

申请号：
CN202110165996.1
IPC分类号：C09K11/06;C12Q1/686;C12Q1/6806
申请日期：
2021-02-05
申请人：
南昌大学

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专利名称	一种多荧光核酸探针的制备方法及其应用
申请号	CN202110165996.1	申请日期	2021-02-05
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2021-07-23	公开/公告号	CN113150769A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C09K11/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C09 染料；涂料；抛光剂；天然树脂；黏合剂；其他类目不包含的组合物；其他类目不包含的材料的应用 C09K 不包含在其他类目中的各种应用材料；不包含在其他类目中的材料的各种应用 C09K11/00 发光材料，例如电致发光材料、化学发光材料〔2〕 C09K11/06 含有机发光材料〔2〕	IPC分类号	C;0;9;K;1;1;/;0;6;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;6;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;0;6查看分类表>
申请人	南昌大学	申请人地址	江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	南昌大学	当前权利人	南昌大学
发明人	郝先;余蒙蒙;杨一飞;邱壮;刘小榕;贺超楠;刘婷
代理机构	北京众合诚成知识产权代理有限公司	代理人	袁红梅

摘要

本发明涉及核酸检测材料制备技术领域，具体涉及一种多荧光核酸探针的制备方法及其应用，以5‑乙炔基‑尿嘧啶脱氧核苷酸(5‑EdUTP)代替胸腺嘧啶脱氧核苷酸(dTTP)进行核酸扩增，得到高密度炔烃的双链DNA；得到的双链DNA经外切酶Lambda Exonuclease处理后，5’端磷酸化标记的核酸链被消解，得到高密度炔烃单链DNA；通过铜离子催化的点击反应，带有叠氮基的染料cy3‑azide被成功修饰到高密度炔烃的单链DNA上，得到多荧光核酸探针。通过本发明所制的多荧光核酸探针的荧光基团增多，在结构上实现信号的放大，可增强荧光核酸探针在分析检测、生物成像等研究中的灵敏度，提高荧光核酸探针的实用价值。

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