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3-苯基取代的吡啶并吲哚酮,其制备和治疗用途

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200380107228.0
  • IPC分类号:C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00
  • 申请日期:
    2003-10-21
  • 申请人:
    赛诺菲-安万特
著录项信息
专利名称3-苯基取代的吡啶并吲哚酮,其制备和治疗用途
申请号CN200380107228.0申请日期2003-10-21
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2006-02-01公开/公告号CN1729190
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D471/04IPC分类号C;0;7;D;4;7;1;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;3;7;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人赛诺菲-安万特申请人地址
法国巴黎 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人赛诺菲-安万特当前权利人赛诺菲-安万特
发明人B·宝利;P·卡塞拉斯;P·恰佩蒂;J-M·德洛寇;S·杰格汉姆;Y·穆涅奥克斯;C-G·韦穆特
代理机构上海专利商标事务所有限公司代理人余颖
摘要
本发明涉及具有抗癌活性的通式(I)化合物,式中:R1代表氢原子、(C1-C4)烷基或(CH2)nOH、(CH2)n-O-四氢吡喃-2-基、(CH2)nNR′6R′7、(CH2)nCN、(CH2)nCO2(C1-C4)Alk或(CH2)nCONR6R7基团;R2代表氢原子或(C1-C4)烷基;或者,R1和R2一起形成(CH2)3基团;R3代表被羟基、羟甲基、羰基、(C1-C4)烷酰基、叠氮基、(C1-C4)烷氧羰基、羟基亚氨基甲基、(C1-C4)烷基磺酰基、三氟甲基、硫羟基、(C1-C4)烷基硫基、氰基或者被(CH2)mNR′7R10、CONR6R8或O(CH2)nR9基团单取代的苯基;被2至5个相同或不同的取代基或者被(CH2)mNR′7R10、CONR6R8或O(CH2)nR9基团取代的苯基,所述取代基选自卤素原子、(C1-C4)烷基、三氟甲基、羟基、羟甲基、(C1-C4)烷氧基、羰基、(C1-C4)烷酰基、叠氮基、(C1-C4)烷氧羰基、羟基亚氨基甲基、硫羟基、(C1-C4)烷基硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、苯基、氰基;或者R3代表未取代或苯基被卤素原子取代的苯并间二氧杂环戊烯基;R4和R5相同或不同,各自独立地代表氢原子或卤素原子或羟基、(C1-C4)烷基、三氟甲基、苯基、氰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧羰基、(C1-C4)烷基磺酰基或者O-(CH2)nNR6R7或(CH2)nNR6R7基团。

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供