一种通过共表达血红蛋白来提高毕赤酵母工程菌中α-半乳糖苷酶甲醇诱导表达量的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201911399666.8
IPC分类号：C12N15/81;C12N9/40;C07K14/805;C12P19/14;C12P19/12;C12P19/02;C12R1/84
申请日期：
2019-12-30
申请人：
河南省科学院生物研究所有限责任公司

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专利名称	一种通过共表达血红蛋白来提高毕赤酵母工程菌中α-半乳糖苷酶甲醇诱导表达量的方法
申请号	CN201911399666.8	申请日期	2019-12-30
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-04-03	公开/公告号	CN110951768A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/81 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/63 使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节〔5〕 C12N15/79 专门适用于真核细胞宿主的载体或表达系统〔5〕 C12N15/80 用于真菌〔5〕 C12N15/81 用于酵母〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;8;1;;;C;1;2;N;9;/;4;0;;;C;0;7;K;1;4;/;8;0;5;;;C;1;2;P;1;9;/;1;4;;;C;1;2;P;1;9;/;1;2;;;C;1;2;P;1;9;/;0;2;;;C;1;2;R;1;/;8;4查看分类表>
申请人	河南省科学院生物研究所有限责任公司	申请人地址	河南省郑州市花园路28号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	河南省科学院生物研究所有限责任公司	当前权利人	河南省科学院生物研究所有限责任公司
发明人	刁文涛;李珊珊;陈国参;王雪妍;周伏忠;陈晓飞;马焕;杨文玲;杜志敏;权淑静;刘德海;王继雯;张英涛;解复红
代理机构	郑州天阳专利事务所（普通合伙）	代理人	聂孟民

摘要

本发明涉及通过共表达血红蛋白来提高毕赤酵母工程菌中α‑半乳糖苷酶甲醇诱导表达量的方法，可有效解决提高毕赤酵母工程菌中α‑半乳糖苷酶甲醇诱导表达量及其应用的问题，方法是，构建表达质粒pPIC9K‑Gal1；构建甲醇诱导型表达α‑半乳糖苷酶的毕赤酵母工程菌出发菌株，构建共表达质粒pPICZαA‑PVT‑Gal1，将出发菌株制作成感受态细胞，将共表达质粒pPICZαA‑PVT‑Gal1电转化至其中，涂布在含100μg/mL博来霉素的YPDS平板上筛选阳性克隆，得到共表达毕赤酵母工程菌株；本发明制备方法简单，新颖独特，易操作，表达效果好。

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