3,4-二取代的1H-吡唑化合物及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶-3(GSK-3)调节剂的用途

发明专利无效专利

申请号：
CN200480021159.6
IPC分类号：C07D231/38;C07D231/42;C07D403/12;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D401/14;A61K31/4155;A61P35/00;A61P31/10;A61P31/12;A61P37/00;A61P25/28
申请日期：
2004-07-22
申请人：
阿斯泰克斯治疗有限公司

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著录项信息

专利名称	3,4-二取代的1H-吡唑化合物及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶-3(GSK-3)调节剂的用途
申请号	CN200480021159.6	申请日期	2004-07-22
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2006-08-30	公开/公告号	CN1826323
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D231/38 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D231/00 杂环化合物，含1，2-二唑或氢化1，2-二唑环〔2〕 C07D231/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D231/10 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕 C07D231/14 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接与环碳原子相连〔2〕 C07D231/38 氮原子（硝基入C07D 231/16）〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;1;/;3;8;;;C;0;7;D;2;3;1;/;4;2;;;C;0;7;D;4;0;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;5;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;9;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;5;5;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;3;1;/;1;0;;;A;6;1;P;3;1;/;1;2;;;A;6;1;P;3;7;/;0;0;;;A;6;1;P;2;5;/;2;8查看分类表>
申请人	阿斯泰克斯治疗有限公司	申请人地址	英国剑桥变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	阿斯泰克斯治疗有限公司	当前权利人	阿斯泰克斯治疗有限公司
发明人	V·贝尔迪尼;M·A·奥布赖恩;M·G·卡尔;T·R·厄尔利;A·L·吉尔;G·特里瓦撒;A·J-A·伍尔福德;A·J·伍德黑德;P·G·怀亚特
代理机构	北京市中咨律师事务所	代理人	黄革生;林柏楠

摘要

本发明提供了式(0)化合物或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物，所述化合物用于预防或治疗由细胞周期蛋白激酶和糖原合成酶激酶-3介导的疾病状态和病症，例如癌症。在式(0)中：X是基团R1-A-NR4-或者5-或6-元碳环或杂环；A是键、SO2、C＝O、NRg(C＝O)或O(C＝O)，其中Rg是氢或任选被羟基或C1-4烷氧基取代的C1-4烃基；Y是键或者1、2或3个碳原子长度的亚烷基链；R1是氢；具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；或者任选被一个或多个取代基取代的C1-8烃基，其中所述的取代基选自卤素(如氟)、羟基、C1-4烃氧基、氨基、单-或二-C1-4烃基氨基和具有3至12个环成员的碳环或杂环基团，且其中该烃基的1或2个碳原子可任选被选自O、S、NH、SO和SO2的原子或基团所代替；R2是氢；卤素；C1-4烷氧基(如甲氧基)；或者任选被卤素(如氟)、羟基或C1-4烷氧基(如甲氧基)取代的C1-4烃基；R3选自氢和具有3至12个环成员的碳环与杂环基团；R4是氢或任选被卤素(如氟)、羟基或C1-4烷氧基(如甲氧基)取代的C1-4烃基。

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