一种女性美白养颜的组合物

暂无

一种女性美白养颜的组合物\n技术领域\n[0001] 本发明涉及食品和保健品领域，具体涉及一种女性美白养颜的组合物。\n背景技术\n[0002] 皮肤是人类美丽的重要标志，除自身因素外，也常常因受到诸多外界因素的影响如风吹日晒、电脑辐射而出现粗糙、皱纹、弹性减小等表现。文献报道，皮肤受损的机理主要有自由基学说、光刺激老化学说以及代谢失调学说等。\n[0003] 自由基学说认为，自由基具有极强的氧化能力，可使生物膜中不饱和脂类发生过氧化，形成过氧化脂质，其终产物丙二醛(MDA)是强交联剂，可与蛋白质、核酸或脂类结合形成难溶性物质，导致生物膜硬化，通透性降低，影响细胞物质交换，继而使之破裂、死亡。\n无论是生物机体代谢产生的自由基，还是物理辐射和化学物质产生的自由基，对机体内各种大分子都有损伤作用。因此自由基累积增加，造成皮肤细胞内各种大分子损伤，从而导致皮肤失去弹性、柔软性，出现皱纹、干燥角化、无光泽、黑色素、脂褐素过量沉积等。因此，清除自由基是延缓皮肤衰老的有效办法。\n[0004] 光刺激老化学说认为，裸露于体表的皮肤对日光中紫外线(UV)所造成的皮肤“光刺激老化”最为敏感。研究证明：光照作为一种刺激，会导致受损部位的SOD和CAT的基因表达以及蛋白质合成减少，致使自由基聚集，诱导DNA氧化破坏和交联，导致其复制错误。\n照射早期，成纤维细胞由合成胶原纤维转而合成弹力纤维；照射中期，网状纤维增生，新合成胶原纤维增多。又因为UV引起炎症浸润，浸润的单核巨噬细胞、中性粒细胞释放蛋白水解酶，使成熟胶原进一步减少。另外，真皮弹力纤维吸收紫外线(UV)发生弹力蛋白变性，纤维增粗，聚集成团，这样皮肤就呈现“光刺激老化”的增生表现；晚期则呈现“萎缩”状态。皮肤光老化主要与真皮弹性纤维的不规则沉积及胶原蛋白的过度降解有关。\n[0005] 研究证明，无论内在或外来因素导致的机体代谢障碍，均可促进细胞衰老而致机体衰老，生物体的衰老是通过细胞代谢过程来表达的。因此，代谢失调是皮肤受损的另一重要原因。\n[0006] 综上所述，自由基对细胞的损伤是皮肤受损的原因，机体代谢紊乱是皮肤受损的基础，而光刺激、空气污染、吸烟等各种有害因素可加速皮肤受损的进程。\n[0007] 目前对雪莲的用途有如下内容：\n[0008] 中国专利申请201010224835.7公开了雪莲培养物及其提取物在制备日化用品中的应用，该专利经过实验证实，对雪莲培养物水溶液的紫外区透射比和吸光度分别进行测定，防晒效果明显优于普通防晒剂，同时，体外实验证实其具有抗氧化作用，动物实验证实具有消除炎症功效。\n[0009] 中国专利申请201110041579.2公开了雪莲及其提取物在抗缺氧药物中的应用。\n[0010] 中国专利申请201010224855.4公开了一种由细胞培养技术获得的雪莲培养物为原料，用于制备食品及消炎镇痛药物的应用，同时，该发明还公开了雪莲培养物对抗辐射危害的辅助保护方法(该方法为2003版保健食品功能学评价程序与检验方法规范第二部分功能学评价实验方法)。\n[0011] 另外，中国专利申请90106070.4也公开了雪莲、雪莲香精等配制成护肤品，可以用于抗衰老、保持水分、减少皮脂溢出，增强皮肤弹性等。\n[0012] 中国专利申请200910035871.6公开了用于皮肤美容的口服营养组合物，该组合物含有胶原蛋白、透明质酸及维生素C。\n[0013] 由上可知，雪莲培养物和胶原蛋白、透明质酸，针叶樱桃提取物等三种组方均能抗紫外线，抗衰老，但是目前没有将三者合用的相关报道，发明人从预防和改善两方面入手，提出了新发明，从而达到美白养颜的功效。\n发明内容\n[0014] 本发明的目的是提供一种女性美白养颜的组合物。\n[0015] 本发明还提供了含美白养颜组合物的制剂。\n[0016] 本发明提供的女性美白养颜的组合物，含有以下重量份的成分：雪莲培养物10～\n160份，胶原蛋白100～700份，针叶樱桃提取物20～120份，透明质酸钠2～40份，天然甜味剂0～20份。\n[0017] 优选地，上述组合物含有以下重量份的成分：雪莲培养物60～100份；胶原蛋白\n200～500份；针叶樱桃提取物50～80份；透明质酸钠10～30份，天然甜味剂5～10份。\n[0018] 上述组合物中：\n[0019] 所述份为本领域常用的重量单位，如毫克(mg)、克(g)、千克(kg)等。\n[0020] 所述雪莲培养物是新疆天山雪莲细胞组织培养物；黄酮含量不低于10％，市售可获得。\n[0021] 所述胶原蛋白是分子量在500～1000道尔顿之间的低分子量鱼胶原蛋白，市售可获得。\n[0022] 所述针叶樱桃提取物中维生素C含量不低于25％，市售可获得。\n[0023] 所述透明质酸钠为食品级透明质酸钠，市售可获得。\n[0024] 所述天然甜味剂罗汉果甜甙或甘草甜甙为市售产品。\n[0025] 本发明还提供了含上述组合物的制剂，该制剂由组合物和食品上可接受的载体或稀释剂组成，所述制剂为粉剂、颗粒剂、片剂和胶囊等本领域常规剂型。\n[0026] 食品上可接受的载体或稀释剂均是本领域的常规品种，是所属领域的技术人员容易实现的，选自甜味剂、酸味剂、填充剂、粘合剂或润滑剂中的一种或几种，其中：\n[0027] 所述甜味剂选自蔗糖、葡萄糖、乳糖、山梨醇、木糖醇等；\n[0028] 所述酸味剂选自柠檬酸或苹果酸等；\n[0029] 所述填充剂选自糖粉、淀粉、糊精、环糊精、硫酸钙二水物、磷酸钙、碳酸钙或微晶纤维素等；\n[0030] 所述粘合剂选自淀粉、海藻酸及其盐类、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素或聚乙烯吡咯烷酮等；\n[0031] 所述润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸锌、滑石粉、十二烷基磺酸钠、二氧化硅等。\n[0032] 本发明提供的女性美白养颜的组合物具有以下优点：\n[0033] 1、本发明产品中包含雪莲培养物，天山雪莲是我国新疆特有的珍奇名贵中草药，生长于天山山脉海拔4000米左右的悬崖陡壁之上、冰渍岩缝之中，那里气候奇寒、终年积雪不化，一般植物根本无法生存，而雪莲却能在零下几十度的严寒中和空气稀薄的缺氧环境中顽强生长。这种独有的生存习性和独特的生长环境使其天然而稀有，并造就了它独特的药理作用和神奇的药用价值。然而，由于滥采乱挖、生态环境破坏，雪莲遭受到毁灭性破坏，已被列为国家濒危二级植物。\n[0034] 雪莲培养物是甄选野生天山雪莲种子，在人工控制的条件下进行细胞培养的产品。具体讲，就是通过人工诱导雪莲愈伤组织形成，使雪莲的离体组织通过脱分化形成愈伤组织，选择合适的愈伤组织作为继代种子给予一定条件进行继代培养，使之形成生产或再培养所需要的较大愈伤组织团块(所谓愈伤组织，是指植物局部创伤后，通过组织培养，使已分化的细胞恢复细胞分裂能力而增殖形成的无组织结构、无器官分化的薄壁细胞团)，收集并低温干燥即得到雪莲培养物。由于继代脱分化培养过程中，能够对作为继代种子的愈伤组织团块进行优化选择，因此雪莲培养物会随着逐步优选而更加安全、有效，其有效成分含量也可以进行控制和提高。经人工培养得到的雪莲培养物与野生雪莲提取物相比，同样含有黄酮类、多糖类、绿原酸、紫丁香甙等功效成分，具有免疫调节、调节血脂、延缓衰老、抗疲劳、耐缺氧、抗辐射以及抗炎镇痛等功效。尤其在抗氧化、抗辐射作用上，雪莲的生存环境恶劣，要经受强烈的日光照射，依然可以生长、开花、结果，与其含有较多的黄酮类和多糖类成分所具有的抗氧化、抗自由基作用密不可分。\n[0035] 2、针叶樱桃又称西印度樱桃、阿西罗拉樱桃，原产于南美洲西印度群岛加勒比海地区。其最突出的特点是维生素C含量极高，是名副其实的“天然维C之王”。维生素C不仅是人体维持机体正常生理功能必需的营养物质，同时也是良好的抗氧化剂。针叶樱桃提取物是对针叶樱桃果汁的澄清汁进行浓缩、干燥而获得的，富含天然维生素C，含量可达25％以上。\n[0036] 胶原蛋白是真皮的主要组成成分之一，因其可以结合大量的水分，是维持皮肤张力和承受拉力的重要成分，也是维持皮肤饱满充盈的物质基础。随着年龄的增长及外界因素的作用，人的皮肤逐渐老化，真皮中胶原蛋白逐渐减少，表现出皮肤干燥、松弛、出现皱纹。因此补充胶原蛋白可以改善肌肤润湿度，减少微皱纹的数量，改善肌肤的平滑度，防止深皱纹的形成，并改善肌肤柔软度。本发明所采用的是鱼胶原蛋白，通过低温酶解，将鱼鳞、鱼皮中复杂致密的胶原蛋白转化成成分稳定、生物活性高、吸收好的小分子的水解胶原蛋白(分子量在500～1000道尔顿之间)。水解鱼胶原蛋白无色、无味、无污染、无脂、无糖，配伍性能良好，具有速溶性和热稳定性，pH值应用范围广。\n[0037] 透明质酸是皮肤有效的保湿成分之一，被称为“通往青春不老泉的钥匙”。本发明中所用的是其钠盐，食用级，于2008年被批准成为新资源食品。透明质酸在皮肤深层的主要作用有：维持体内水分，填充肌肤网状组织间隙，帮助储存水分，增强肌肤的架构和容积；\n改善皮肤生理条件，为真皮胶原蛋白和弹性纤维的合成提供优越的外部环境，加强营养物质的供给，达到护肤养颜的效果；阻止细胞中一些酶的产生，减少自由基的形成，在防止自由基破坏细胞结构、产生脂质过氧化和肌体衰老等方面有着重要作用；为细胞增殖与分化提供合适的场所，直接促进细胞生长、分化、重建与修复等。\n[0038] 透明质酸本身大量地存在于人体的结缔组织和肌肤的真皮层网状组织中，它是肌肤基质的主要成分之一，能够吸收比自身多500倍以上的水分，使肌肤细胞和其他组织在充满水的良好环境下运作。婴儿的肌肤中透明质酸的含量最高，所以肌肤看上去非常水润。\n但随着年龄增长，透明质酸的含量会减少，到了30岁大约只剩下原来的50-60％，而到了50岁，就减少到30-40％。所以会使肌肤丧失水润光泽，不饱满，出现皱纹。\n[0039] 本发明产品中既包含具有清除自由基、抗氧化作用的雪莲培养物和针叶樱桃提取物，同时添加胶原蛋白和“天然保湿因子”——透明质酸钠，从预防和改善两方面入手，从而达到美白养颜的功效，而且通过实验证明，本发明产品具有显著的抗氧化、防辐射作用。\n[0040] 3、本发明的组合物所采用的雪莲培养物虽然是人工培养得到，但是功效成分与野生雪莲基本相同，且香气浓郁，自然清新，该组合物同样具有气味宜人，口味独特的特点，深受女性欢迎。\n[0041] 4、本发明组合物在抗辐射、抗氧化方面功效显著，对于女性可起到美白养颜的作用，适合各年龄段的女性服用。\n具体实施方式\n[0042] 以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。\n[0043] 雪莲培养物购自大连普瑞康生物技术有限公司，黄酮含量不低于10％。\n[0044] 胶原蛋白购自北京盛美诺生物技术有限公司，90％以上胶原蛋白分子量在500～\n1000道尔顿之间。\n[0045] 针叶樱桃提取物购自上海诚一食品原料有限公司，维生素C含量不低于25％。\n[0046] 透明质酸钠购自北京嘉康源科技发展有限公司，为食品级。\n[0047] 实施例1：粉剂\n[0048] 1、原料组成：\n[0049] \n 组分 重量(kg) 重量百分比(％)\n 雪莲培养物 45 18.22\n 胶原蛋白 150 60.73\n 针叶樱桃提取物 50 20.24\n 透明质酸钠 2 0.81\n 合计 247 100\n[0050] 2、制备方法：分别称取雪莲培养物、胶原蛋白、针叶樱桃提取物、透明质酸钠，于三维混合机中混合均匀，得粉剂。\n[0051] 实施例2：粉剂\n[0052] 1、原料组成：\n[0053] \n 组分 重量(kg) 重量百分比(％)\n 雪莲培养物 60 16.67\n 胶原蛋白 200 55.56\n 针叶樱桃提取物 80 22.22\n 透明质酸钠 10 2.78\n 罗汉果甜甙 10 2.78\n 合计 360 100\n[0054] 2、制备方法：分别称取雪莲培养物、胶原蛋白、针叶樱桃提取物、透明质酸钠、罗汉果甜甙，于三维混合机中混合均匀，得粉剂。\n[0055] 实施例3：固体饮料\n[0056] 1、原料：\n[0057] \n 组分 重量(kg) 重量百分比(％)\n 雪莲培养物 100 16.47\n 胶原蛋白 300 49.42\n 针叶樱桃提取物 25 4.12\n 透明质酸钠 8 1.32\n 白砂糖 100 16.47\n 柠檬酸 60 9.89\n 罗汉果甜甙 14 2.31\n 合计 607 100\n[0058] 2、制备方法：分别称取雪莲培养物、胶原蛋白、针叶樱桃提取物、透明质酸钠，白砂糖，柠檬酸，罗汉果甜甙，于三维混合机中混合均匀，得固体饮料。\n[0059] 实施例4：固体饮料\n[0060] 1、原料：\n[0061] \n 组分 重量(kg) 重量百分比(％)\n 雪莲培养物 80 8.79\n 胶原蛋白 700 76.92\n 针叶樱桃提取物 35 3.84\n 透明质酸钠 40 4.40\n 柠檬酸 45 4.95\n 甘草甜甙 10 1.10\n 合计 910 100\n[0062] 2、制备方法：分别称取雪莲培养物、胶原蛋白、针叶樱桃提取物、透明质酸钠，柠檬酸，甘草甜甙，于三维混合机中混合均匀，得固体饮料。\n[0063] 实施例5：颗粒剂\n[0064] 1、原料：\n[0065] \n 组分 重量(kg) 重量百分比(％)\n 雪莲培养物 10 1.49\n 胶原蛋白 500 74.62\n 针叶樱桃提取物 120 17.91\n 透明质酸钠 20 2.99\n 罗汉果甜甙 20 2.99\n 合计 670 100\n[0066] 2、制备方法：\n[0067] 1)分别称取雪莲培养物、胶原蛋白、针叶樱桃提取物、透明质酸钠、罗汉果甜甙混合均匀，过筛；\n[0068] 2)用5％玉米淀粉溶液做粘合剂，制得软材，将软材经摇摆制粒机制得湿粒、将湿粒置于50℃左右烘箱干燥，得颗粒剂。\n[0069] 实施例6：颗粒剂\n[0070] 1、原料：\n[0071] \n 组分 重量(kg) 重量百分比(％)\n 雪莲培养物 160 54.24\n 胶原蛋白 100 33.90\n 针叶樱桃提取物 20 6.78\n 透明质酸钠 15 5.08\n 合计 295 100\n[0072] 2、制备方法：分别称取雪莲培养物、胶原蛋白、针叶樱桃提取物、透明质酸钠，用\n5％玉米淀粉溶液做粘合剂，制得软材，将软材经摇摆制粒机制得湿粒、将湿粒置于50℃左右烘箱干燥，得颗粒剂。\n[0073] 实施例7：胶囊\n[0074] 1、原料：\n[0075] \n 组分 重量(kg) 重量百分比(％)\n 雪莲培养物 30 3.61\n 胶原蛋白 650 78.31\n 针叶樱桃提取物 100 12.05\n 透明质酸钠 30 3.62\n 滑石粉 20 2.41\n 合计 830 100\n[0076] 2、制备方法：分别称取雪莲培养物、胶原蛋白、针叶樱桃提取物、透明质酸钠，滑石粉，混合均匀，装胶囊。\n[0077] 实施例8：胶囊\n[0078] 1、原料：\n[0079] \n 组分 重量(kg) 重量百分比(％)\n 雪莲培养物 70 19.44\n 胶原蛋白 165 45.84\n 针叶樱桃提取物 90 25\n 透明质酸钠 25 6.94\n 滑石粉 10 2.78\n 合计 360 100\n \n[0080] 2、制备方法：分别称取雪莲培养物、胶原蛋白、针叶樱桃提取物、透明质酸钠，滑石粉，混合均匀，装胶囊。\n[0081] 实施例9：片剂\n[0082] 1、原料：\n[0083] \n 组分 重量(kg) 重量百分比(％)\n 雪莲培养物 120 18.32\n 胶原蛋白 190 29.01\n 针叶樱桃提取物 60 9.16\n 透明质酸钠 35 5.34\n 白砂糖 250 38.17\n 合计 655 100\n[0084] 2、制备方法：分别称取雪莲培养物、胶原蛋白、针叶樱桃提取物、透明质酸钠、白砂糖，加适量淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置于50℃干燥后于12目筛整粒，加入硬脂酸镁混匀后，压片。\n[0085] 实施例10：片剂\n[0086] 1、原料：\n[0087] \n 组分 重量(kg) 重量百分比(％)\n 雪莲培养物 150 21.74\n 胶原蛋白 450 65.22\n 针叶樱桃提取物 75 10.87\n 透明质酸钠 6 0.87\n 甘草甜甙 9 1.30\n 合计 690 100\n[0088] 2、制备方法：分别称取雪莲培养物、胶原蛋白、针叶樱桃提取物、透明质酸钠、甘草甜甙，加15％淀粉浆制软材10min，过14目筛制湿粒，于60℃干燥，干燥颗粒过12目筛整粒，加入滑石粉共同混匀，再过筛，压片。\n[0089] 实验例1：小鼠脂质抗氧化实验\n[0090] 1、实验样品和方法\n[0091] 1.1实验动物：健康12月龄昆明种小鼠60只，雌性，体重48～60g。\n[0092] 1.2实验分组：\n[0093] 实验小鼠按血中MDA水平随机分为6组，每组10只动物，分别为受试物低剂量组(实施例2制备的产品50mg/kg)、受试物中剂量组(实施例2制备的产品100mg/kg)、受试物高剂量组(实施例2制备的产品150mg/kg)、雪莲培养物组(通过实施例2中的雪莲培养物的用量及实施例2的中剂量用量折算，用量为18mg/kg)、文献对照组(中国专利申请\n200910035871.6中实施例1提供的产品，即胶原蛋白∶透明质酸∶维生素C按照重量比为\n500∶200∶500组成，给药量为100mg/kg)和空白对照组。\n[0094] 1.3实验方法：\n[0095] 三个实验组、雪莲培养物组、文献对照组分别取实施例2所得粉剂、雪莲培养物、文献实施例1样品加温水稀释150倍，空白对照组给予等量温水，按照分组进行灌胃给药，连续进行30天。\n[0096] 末次给予各组相应的处理30min后，取受试动物眼内眦静脉血，分别测定其全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性、活性红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性和小鼠血中过氧化脂质丙二醛(MDA)含量。\n[0097] 2、数据统计：数据采用SPSS11.0 for windows软件进行方差分析。\n[0098] 3、实验结果\n[0099] 3.1全血GSH-px活性测定：采用试剂盒法(南京建成生物工程研究所购买)，见表\n1：\n[0100] 表1受试样品对小鼠GSH-px活性的影响\n[0101] \n[0102] 表1结果显示：\n[0103] 与空白对照组相比，低、中、高三个剂量组以及雪莲培养物组小鼠的全血谷胱甘肽过氧化物酶活性均有极显著的提高(p＜0.01)；\n[0104] 低、中、高三个剂量组分别与雪莲培养物组及文献对照组比较，小鼠的全血谷胱甘肽过氧化物酶活性极显著提高(p＜0.01)。\n[0105] 3.2活性红细胞SOD活性测定：\n[0106] 采用试剂盒法(南京建成生物工程研究所购买)见表2：\n[0107] 表2受试样品对小鼠红细胞SOD活性的影响\n[0108] \n[0109] 表2结果显示：\n[0110] 与空白对照组相比，受试物低、中、高剂量组与雪莲培养物组小鼠活性红细胞SOD活性有不同程度的提高(p＜0.05，p＜0.01)；\n[0111] 分别与雪莲培养物组和文献对照组相比，受试物中、高剂量组小鼠活性红细胞SOD活性明显提高(p＜0.05，p＜0.01)。\n[0112] 3.3小鼠血中MDA含量测定：采用试剂盒法(南京建成生物工程研究所购买)，见表3：\n[0113] 表3受试样品对小鼠血中MDA含量的影响\n[0114] \n[0115] 表3结果显示：\n[0116] 与空白对照组相比，受试物低、中、高剂量组以及雪莲培养物组、文献对照组小鼠血中MDA含量均有不同程度的降低(p＜0.05，p＜0.01)；\n[0117] 分别与雪莲培养物组和文献对照组相比，受试物中、高剂量组小鼠血中MDA含量明显减少(p＜0.05)。\n[0118] 同样，对其余实施例和本发明的其余配比进行相同实验，结果与实施例2的效果类似。\n[0119] 4、讨论\n[0120] 脂质过氧化是氧自由基损伤组织的重要方式，其损伤途径为：氧自由基+细胞膜脂质→脂质过氧化反应→过氧化脂质→丙二醛(MDA)+细胞成分→脂褐质。可见，脂质过氧化与氧自由基密切相关。在生命过程中生物体不断产生氧自由基，即超氧阴离子自由基-\n(O2·)和羟自由基(·OH)及有机自由基(R·，RO·，ROO·)，它们有很强的生物活性。适量自由基对细胞的分裂、生长、消炎、解毒等起积极作用。但过剩会损伤细胞膜，使DNA断\n1\n裂、蛋白质变性、酶失活，最后导致细胞解体和死亡。还有一些含氧产物如单线态氧(O2)、过氧化氢(H2O2)等，它们虽不属自由基，但含有活性氧，化学性质较基态氧活泼，可在自由基反应中产生，同时还可直接或间接触发自由基反应，当产生过剩时会损伤机体。谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)是机体内广泛存在的一种重要的催化H2O2分解的酶，还可以起到保护细胞膜结构和功能完整的作用。SOD是调节机体自由基代谢的重要酶，对机体的氧化与抗氧-\n化平衡起着重要作用，能清除O2·，保护细胞免受损伤。MDA是自由基连锁反应的最终产物之一，其水平的改变可间接反映机体内自由基代谢情况。\n[0121] 本发明提供的组合物可明显提高全血谷胱甘肽过氧化物酶活性和红细胞SOD活性、降低血中MDA含量，在抗氧化作用方面具有协同效果。\n[0122] 实验例2：小鼠存活时间实验\n[0123] 1、实验样品和方法\n[0124] 1.1实验样品\n[0125] 取实施例9所得片剂产品为试验品。\n[0126] 1.2实验动物\n[0127] 健康昆明种小鼠60只，雌雄各半，体重18～22g，6～7周龄。\n[0128] 1.3实验方法\n[0129] 将小鼠随机分为：照射对照组；受试物低剂量组，实施例9制备的片剂100mg/kg；\n受试物中剂量组，实施例9制备的片剂150mg/kg；受试物高剂量组，实施例9制备的片剂\n200mg/kg；雪莲培养物组，按照实施例9中雪莲培养物的含量及实施例9的中剂量用量进行折算，用量为33mg/kg；文献对照组(中国专利申请200910035871.6中实施例1提供的产品，即胶原蛋白∶透明质酸∶维生素C按照重量比为500∶200∶500组成，给药量为\n150mg/kg)，照射对照组给予等量安慰剂。\n[0130] 照射源为直线加速器，一次性全身照射，剂量200mu/min，靶距1米，照射剂量8Gy。\n[0131] 各组小鼠连续喂养15天后接受照射，照射后观察小鼠30天内的平均存活时间。\n[0132] 2、实验结果统计：用t检验比较各组之间的差别，以均数±标准差表示。\n[0133] 3、实验结果：见表4：\n[0134] 表4受试样品对辐照小鼠30天平均生存时间及生存率的影响\n[0135] \n 组别 动物数(只) 存活动物数(只) 存活率(％) 平均存活时间(天)\n 照射对照组 10 0 0 6.56±1.05\n 雪莲培养物组 10 1 10 14.5±3.12\n 文献对照组 10 0 0 8.35±0.88\n 受试物低剂量组 10 0 0 9.8±1.77\n 受试物中剂量组 10 0 0 10.1±1.56\n 受试物高剂量组 10 1 10 19.8±2.99※\n[0136] 注：※表示与照射对照组相比有显著差异(P＜0.05)\n[0137] 如表所示，受试样品高剂量组能明显延长辐照小鼠30天平均存活时间，与照射对