一种氟氧头孢酸的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201811361109.2
IPC分类号：C07D505/20;C07D505/06
申请日期：
2018-11-15
申请人：
山东晶辉生物技术有限公司

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著录项信息

专利名称	一种氟氧头孢酸的合成方法
申请号	CN201811361109.2	申请日期	2018-11-15
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2019-04-12	公开/公告号	CN109608478A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D505/20 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D505/00 含5-氧杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛烷环系的杂环化合物，即含下式环系的化合物： C07D505/10 有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2〔6〕 C07D505/12 在位置7取代〔6〕 C07D505/14 有杂原子直接连在位置7〔6〕 C07D505/16 氮原子〔6〕 C07D505/18 被从羧酸衍生的基团或被其氮或硫同系物进一步酰化〔6〕 C07D505/20 有被杂原子或被3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子进一步取代的酰化基〔6〕	IPC分类号	C;0;7;D;5;0;5;/;2;0;;;C;0;7;D;5;0;5;/;0;6查看分类表>
申请人	山东晶辉生物技术有限公司	申请人地址	山东省菏泽市牡丹区延河路505号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东晶辉生物技术有限公司	当前权利人	山东晶辉生物技术有限公司
发明人	彭继先;袁继鲁;宁小荣;袁继承;杨林青;姚晓楠
代理机构	济南泉城专利商标事务所	代理人	张贵宾

摘要

本发明公开了一种氟氧头孢酸的合成方法。本发明包括如下步骤：1)化合物（Ⅰ）与3位四氮唑侧链发生缩合反应生成化合物（Ⅱ）；2）化合物（Ⅱ）在路易斯酸和催化剂的作用下脱去2位羧基保护基生成化合物（Ⅲ）；3)化合物（Ⅲ）在氨基酰化酶的作用下脱去氨基保护基得化合物（Ⅳ）；4）化合物（Ⅳ）与7位侧链经酰基化反应生成目标产物（Ⅴ）。本发明合成路线设计合理，合成步骤简单，合成过程中反应条件温和易控，溶剂易回收利用，对环境友好，产率收率高。

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