一种测定流体包裹体中气相成分的气相色谱体系及其测定方法

1、一种测定流体包裹体中气相成分的二维气相色谱法体系，其特征在于，该 体系为一台气相色谱仪，其包括载气(1)、气体稳压阀(2)、两个六通阀(3， 7)、热爆裂炉(4)、两个阻尼管(5，9)、两个色谱柱(6，8)、TCD检测器(10)、 FID检测器(11)、稳压阀控制装置(12)；
将TCD检测器(10)和FID检测器(11)串联，并使用两个六通阀(3，7) 将色谱柱(6)与色谱柱(8)串联；第一个六通阀(3)和第二个六通阀(7) 分别有“开启”、“关闭”两种状态，当第一个六通阀(3)和第二个六通阀(7) 开启时，系统的通路为：载气(1)→气体稳压阀(2)→稳压阀控制装置(12) →六通阀(3)→爆裂炉(4)→色谱柱(6)→六通阀(7)→色谱柱(8)→TCD 检测器(10)→FID检测器(11)；当第一个六通阀(3)和第二个六通阀(7) 关闭时，系统的通路为：载气(1)→气体稳压阀(2)→稳压阀控制装置(12) →六通阀(3)→阻尼管(5)→色谱柱(6)→六通阀(7)→阻尼管(9)→TCD 检测器(10)→FID检测器(11)；通过第一个六通阀(3)和第二个六通阀(7) 的切换来实现同一群体流体包裹体的气相成分含量的同时测定；
所述的TCD检测器(10)为热导检测器，FID检测器(11)为氢火焰离子化 检测器。
2、根据权利要求1所述的测定流体包裹体中气相成分的二维气相色谱法体系， 其特征在于，所述的气相色谱仪为采用热导检测器和/或氢火焰离子化检测器的 气相色谱仪，所述的热爆裂炉(4)为室温～1500℃可控温的热爆裂炉。
3、根据权利要求2所述的测定流体包裹体中气相成分的二维气相色谱法体系， 其特征在于，所述的热爆裂炉(4)为室温～1000℃可控温的热爆裂炉。
4、根据权利要求2所述的测定流体包裹体中气相成分的二维气相色谱法体系， 其特征在于，所述的气相色谱仪为GC-2010型气相色谱仪，所述的热爆裂炉(4) 为PIU-F型热爆裂炉。
5、根据权利要求1所述的测定流体包裹体中气相成分的二维气相色谱法体系， 其特征在于，色谱柱(6)为能分离CH4、C2H2、C2H6、C3H8的色谱柱，色谱柱(8) 为分子筛色谱柱。
6、根据权利要求5所述的测定流体包裹体中气相成分的二维气相色谱法体系， 其特征在于，色谱柱(6)为Porapak-Q分离柱，178～250μm，2mm×2m，色谱 柱(8)为13X分子筛分离柱，178～250μm，2mm×3m。
7、一种用权利要求1—6之一所述的二维气相色谱法体系测定流体包裹体中气相 成分的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(A)样品前处理；
(B)进样及测试体系吹扫：处理后的样品仍然吸附少量的水和空气，影响 H2、O2、N2、CO、CO2、H2O的测定。在将样品放入热爆裂炉中后，要对测试体系 进行吹扫，在100℃下，将第一个六通阀(3)打开，第二个六通阀(7)关闭， 吹扫15min，在色谱工作站TCD通道可观测到空气和H2O出峰完毕，认为所吸附 的水和空气已赶尽；
(C)爆裂：将第一个六通阀(3)关闭、第二个六通阀(7)打开，爆裂温 度为500℃，爆裂15min；
(D)色谱分析流程：爆裂完毕后，色谱分析流程开始；
在0.10min时：第一个六通阀(3)、第二个六通阀(7)均打开，色谱柱(6) 及色谱柱(8)将组分依次分离出来：H2、O2、N2、CO；
在1.50min时：将第二个六通阀(7)关闭，将O2、N2、CO封闭在色谱柱(8) 中，其余组分H2、CH4、CO2、H2O、C2H2、C2H6、C3H8依次出峰：TCD检测器(10) 检测H2、CO2、H2O，FID检测器(11)检测CH4、C2H2、C2H6、C3H8；
在20.0min时：将第二个六通阀(7)打开，TCD检测器(10)检测O2、N2、 CO。

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