双抗原夹心法乙型肝炎病毒E抗体体外诊断试剂盒及制备方法

发明专利null

申请号：
CN200910158117.1
IPC分类号：G01N33/576;G01N33/545;G01N33/52;G01N33/535;G01N21/31;G01N21/76
申请日期：
2009-07-13
申请人：
钟士博

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专利名称	双抗原夹心法乙型肝炎病毒E抗体体外诊断试剂盒及制备方法
申请号	CN200910158117.1	申请日期	2009-07-13
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2009-12-09	公开/公告号	CN101598730
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N33/576 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N33/00 利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料 G01N33/48 生物物质，例如血、尿（G01N 33/02，G01N 33/26，G01N 33/44，G01N 33/46优先）；血球计数器（靠对一表面扫描来统计该表面上的血球数入G06M 11/02）〔3，4〕 G01N33/50 生物物质（例如血、尿）的化学分析；包括了生物特有的配体结合方法的测试；免疫学试验（除了免疫学试验以外包括酶或微生物，以及相应的组分或试纸的检测或试验，形成这些组分的工艺过程，在微生物的或酶的反应过程中反应条件的控制入C12Q）〔3，2006.01〕 G01N33/53 免疫测定法；生物特异性结合测定；相应的生物物质〔4，2006.01〕 G01N33/576 用于肝炎〔4〕	IPC分类号	G;0;1;N;3;3;/;5;7;6;;;G;0;1;N;3;3;/;5;4;5;;;G;0;1;N;3;3;/;5;2;;;G;0;1;N;3;3;/;5;3;5;;;G;0;1;N;2;1;/;3;1;;;G;0;1;N;2;1;/;7;6查看分类表>
申请人	钟士博	申请人地址	变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	北京博生福生物技术有限责任公司	当前权利人	北京博生福生物技术有限责任公司
发明人	钟士博;冯挺财;张娜
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明提供了一种双抗原夹心法乙型肝炎病毒E抗体体外诊断试剂盒(ELISA法)，其包括：1)已包被于固相载体的重组HBeAg；2)已进行酶标记的重组HBeAg；3)底物液，例如应用于ELISA的显色底物液，或应用于CLIA的酶促化学发光底物液。另外，本发明提供了制备上述试剂盒的方法，其包括以下步骤：1)将重组HBeAg包被于固相载体；2)对重组HBeAg进行酶标记；3)配制底物液；和4)组装为成品试剂盒。本发明的试剂盒灵敏度高、特异性好、结果准确，临床适用性强，可以准确地反映出乙肝患者体内E抗体的量。

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