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一种长非编码RNA上调基因在心肌肥大中的实验方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202110125670.6
  • IPC分类号:C12N5/077;C12N15/87;C12N15/12;C12Q1/6883;A61D1/00
  • 申请日期:
    2021-01-29
  • 申请人:
    张国荣
著录项信息
专利名称一种长非编码RNA上调基因在心肌肥大中的实验方法
申请号CN202110125670.6申请日期2021-01-29
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2021-05-28公开/公告号CN112852721A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N5/077IPC分类号C;1;2;N;5;/;0;7;7;;;C;1;2;N;1;5;/;8;7;;;C;1;2;N;1;5;/;1;2;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;8;3;;;A;6;1;D;1;/;0;0查看分类表>
申请人张国荣申请人地址
江西省南昌市青山湖区铁路8村52栋602 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人张国荣当前权利人张国荣
发明人张国荣;倪兴华;吴翔旻;邓欢;胡建新;周裔忠
代理机构重庆金橙专利代理事务所(普通合伙)代理人唐健玲
摘要
本发明公开了一种长非编码RNA上调基因在心肌肥大中的实验方法,通过qRT‑PCR评估lncRNATUG1,miR‑497和心肌细胞增强因子2CmRNA的水平,进行蛋白质印迹测定以确定MEF2C蛋白的表达,TUG1,miR‑497和MEF2C之间的内源性相互作用已通过双荧光素酶报告基因和RNA免疫沉淀实验得以证实。MiR‑497的过表达介导了TUG1敲低在AngII诱导的心肌肥大中的保护作用。另外,TUG1通过使miR‑497海绵化来调节MEF2C表达。TUG1的敲低至少部分通过靶向miR497/MEF2C轴挽救了AngII诱导的心肌肥大,突出了心肌肥大治疗的一种新的有希望的治疗靶点。

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