一种含牛至油的人用消毒液及其生产方法

1.一种含牛至油的人用消毒液，其特征在于，由重量百分比计的：牛至油3-5％、香薷油1-2％、蛇床子油1-1.5％、苦楝皮提取液2-3％、1，2-丙二醇7-10％和乙醇84-85％，总量为100％组成，先把苦楝皮置于锅中加水浸泡30分钟，再煎煮二次，第一次加苦楝皮8倍重量的水煎1.5小时，过滤，第二次加苦楝皮6倍量的水，煎1小时，过滤，合并两次滤液，浓缩至浓度为30％的苦楝皮提取液，把牛至油、香薷油、蛇床子油混合均匀，再加入到苦楝皮提取液中，置入液体混合器中，搅拌均匀，加入1，2-丙二醇和乙醇搅拌20分钟，混合均匀，所述牛至油、香薷油、蛇床子油为用常规蒸馏法从牛至、香薷、蛇床子提取的油。
2.根据权利要求1所述的一种含牛至油的人用消毒液，其特征在于，由重量百分比计的：牛至油3％、香薷油1％、蛇床子油1％、苦楝皮提取液2％、1，2-丙二醇9％和乙醇84％组成，先把牛至油、香薷油、蛇床子油混匀，再加入苦楝皮提取液中，搅拌均匀，加入1，2-丙二醇和乙醇搅拌20分钟，混合均匀。

一种含牛至油的人用消毒液及其生产方法\n一、技术领域\n[0001] 本发明涉及含牛至油的消毒液，特别用于治疗由细菌繁殖体、真菌引起的脚气及手体等部位的感染的一种含牛至油的人用消毒液及其生产方法。\n二、背景技术\n[0002] 牛至(origanum vulgare)又名止痢草、土香薷、川香薷、野荆芥，为唇形科牛至属天然芳香类植物，具有很好的药用价值和食用价值，随着科学技术的发展，牛至得到了进一步的开发和利用，但由于种种原因，目前牛至油多是经从牛至草中提取出的挥发精油-牛至油形式被人们所利用，应用面小，利用率低，特别是作为人用体外杀菌消毒并不多见，因此，如何将牛至油应用于人用体外杀菌消毒是急需研究开发的的课题。\n三、发明内容\n[0003] 针对上述情况和人类皮肤感染及真菌感染脚气的需要，本发明之目的就是提供一种含牛至油的人用消毒液及其生产方法，可有效用于由细菌繁殖体、真菌引起的脚气及手体等部位的感染的问题，其解决的技术方案是，由牛至油、香薷油、蛇床子油、苦楝皮提取液、1.2-丙二醇、乙醇组成，其生产方法是先把牛至草、香薷草、蛇床子分别进行蒸馏提取出牛至油、香薷油、蛇床子油，把苦楝皮煎煮制成苦楝皮提取液后，按要求剂量把牛至油、香薷油、蛇床子油加入由苦楝皮制取的苦楝皮提取液放入液体混合器中进行搅拌，混合均匀，再把1.2-丙二醇和乙醇放入液体混合器中进行搅拌混合均匀，制成混合物精油，用液体灌装机分装于喷雾瓶内即可，本发明完全是一种新的人用体外杀菌消毒液，适用于人类皮肤感染及真菌感染脚气，本产品香气溢人，用后皮肤光滑，使用方便，喷于患处，起效迅速，非常适用于皮肤疾病的治疗，开发应用市场广阔。\n四、具体实施方式\n[0004] 以下结合具体情况，对本发明的具体实施方式作详细说明。\n[0005] 由上述技术方案给出，本发明人用体外用的一种含牛至油的人用杀菌消毒液，由重量百分比计的：牛至油3-5％、香薷油1-2％、蛇床子油1-1.5％、苦楝皮提取液2-3％、\n1.2-丙二醇7-10％和乙醇84-85％，总量为100％组成。1.2-丙二醇又称为a-丙二醇(CH3CH2OHCH2OH)，为无色粘稠液体，有吸湿性，杀菌，也是一种溶剂，牛至油为用常规蒸馏法从牛至中提取的一种油，具有清热化湿、祛署、解表、理气、杀虫、抑菌之功效；香薷油为从香薷(如石香薷)中用常规蒸馏法提取的一种油，具有发汗解表、和中利湿，可很好用于恶寒发热，头痛无汗，抑菌等功能；蛇床子油是从蛇床子(又称野胡罗卜子)中用常规蒸馏法或水浴蒸发法制备的一种油或浓缩液，具有内用温肾、助阳，外用燥湿杀虫之作用。\n[0006] 牛至油、香薷油和蛇床子油均有市售，也可自制，无特别要求，本发明中只要求各组分制成组合物产品。\n[0007] 本发明人用体外杀菌消毒液最好是由重量百分比计的：由牛至油3％、香薷油\n1％、蛇床子油1％、苦楝皮提取液2％、1.2-丙二醇9％和乙醇84％组成。\n[0008] 如生产100kg的人用体外杀菌消毒液，是由牛至油3kg、香薷油1kg、蛇床子油1kg、苦楝皮提取液2kg、1.2-丙二醇9kg和乙醇84kg组成。\n[0009] 其生产方法是，先把苦楝皮置于锅中加水浸泡30分钟，再煎煮二次，第一次加苦楝皮8倍重量的水煎1.5小时，过滤，第二次加苦楝皮6倍量的水，煎1小时，过滤，合并两次滤液，浓缩至浓度为30％的苦楝皮提取液，再以重量百分比计，取牛至油3-5％、香薷油\n1-2％、蛇床子油1-1.5％、苦楝皮提取液2-3％、1.2-丙二醇9-10％、乙醇84-85％，其中把牛至油、香薷油、蛇床子油混合均匀，再加入到苦楝皮提取液中，置入液体混合器中，搅拌均匀，加入1.2-丙二醇9-10％和乙醇84-85％搅拌20分钟，混合均匀，根据需要装瓶即成。\n[0010] 其最好是，先把重量百分比计的：牛至油3％、香薷油1％、蛇床子油1％混匀，再加入苦楝皮提取液2％中，搅拌均匀，加入1.2-丙二醇9％和乙醇84％搅拌20分钟，混合均匀，根据需要装瓶即成。\n[0011] 本发明产品经试验取得了满意的效果，具体情况如下：\n[0012] 1方法\n[0013] 1.1中和试验\n[0014] 对细菌杀灭试验所用中和剂，以白色葡萄球菌(8032)为试验菌时，试验分为6组(表1)。当第6组不长菌，第3、4、5组组间菌数差＜10％，第1组长菌，第2组不长菌或菌数远少于第1组时，表明所用中和剂及其浓度适宜。\n[0015] 1.2悬液定量杀菌试验试验菌为大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)与白色念珠菌(ATCC 10231)。将0.5ml菌悬液与4.5ml消毒液混匀。作用至预定时间，取0.5ml菌药混合液加入4.5ml中和剂溶液中，混匀。中和作用10min，取该液或其稀释液\n1.0ml置平皿中。于37℃(真菌为35℃)培养48h，计数菌落数，计算杀灭率。\n[0016] 1.3HBsAg抗原性破坏试验\n[0017] 将稀释成含量为10μg/ml并含10％小牛血清的悬液。以1份HBsAg悬液与4份消毒液混匀。作用至预定时间，再与等量中和剂溶液混匀。中和作用后，以SPRIA法检测cpm值。同时做阴性对照(消毒剂与中和剂作用的中和产物)与阳性对照(中和产物+HBsAg)。\n试验结果，以消毒组cpm值(S)与阴性对照cpm值(N)的比值(S/N)≤2.1为消毒合格。\n[0018] 2结果\n[0019] 2.1中和试验结果\n[0020] 用白色葡萄球菌试验表明，以含1％卵磷脂的磷酸盐缓冲液可完全中和含牛至油的人用消毒液(表1)。用HBsAg在10％小牛血清悬液中试验亦表明，该中和剂及其浓度是适宜的。\n[0021] 含牛至油的人用消毒液的试验结果如下(表1)：\n[0022] \n 组别 平均菌数(cfu/ml)\n (消毒剂+菌液)+中和剂 68000\n 消毒剂+菌液 0\n 中和剂+菌液 2200000\n (消毒剂+中和剂)+菌液 2800000\n 正常菌对照 2800000\n 未接种菌培养基对照 0\n[0023] 注：试验菌为白色葡萄球菌。试验温度为20℃。消毒剂原液加菌后作用1min；加中和剂(含1％卵磷脂的磷酸盐缓冲液)后作用10min。结果为3次试验平均值。\n[0024] 2.2杀菌试验\n[0025] 悬液试验表明，本发明消毒液对大肠杆菌或金黄色葡萄球菌作用1min，均杀灭\n99.99％，作用2min的杀灭率为100％；对白色念珠菌作用3min，可杀灭99.99％(表2)。\n当大肠杆菌悬液中含10％小牛血清时，作用1min则仅杀灭99.95％，作用3min杀灭率始达\n100％。\n[0026] 含牛至油的人用消毒液杀灭微生物效果见下表\n[0027] \n[0028] 注：试验温度为20℃。结果为3次试验平均值。\n[0029] 2.3对HBsAg的破坏作用\n[0030] 试验表明，以该消毒剂原液作用2min，可将10％小牛血清悬液中HBsAg抗原性破坏。\n[0031] 下表3含牛至油的人用消毒液对10％小牛血清悬液中HBsAg抗原性的破坏效果；\n[0032] \n 作用时间(min) S/N值\n 1 2.24\n 2 1.26\n 3 1.21\n 5 1.17\n[0033] 注：试验温度为20℃。阳性对照S/N值为19.6，表明可将小牛血清悬液中HBsAg抗原性破坏。