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取代的喹唑啉衍生物及其在制备作为抑制剂的药物中的用途

发明专利无效专利

申请号：
CN01814620.1
IPC分类号：C07D403/12;C07D409/12;C07D413/12;A61K31/505;A61P35/00
申请日期：
2001-06-21
申请人：
阿斯特拉曾尼卡有限公司

基础信息

权利要求

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	取代的喹唑啉衍生物及其在制备作为抑制剂的药物中的用途
申请号	CN01814620.1	申请日期	2001-06-21
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2004-05-12	公开/公告号	CN1496364
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D403/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D403/00 杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D 401/00组不包含的〔2〕 C07D403/02 含两个杂环〔2〕 C07D403/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;9;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;3;/;1;2;;;A;6;1;K;3;1;/;5;0;5;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	阿斯特拉曾尼卡有限公司	申请人地址	瑞典南泰利耶变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	阿斯特拉曾尼卡有限公司	当前权利人	阿斯特拉曾尼卡有限公司
发明人	A·莫特洛克;F·荣格
代理机构	中国专利代理（香港）有限公司	代理人	马崇德

摘要

本发明公开式(I)化合物或其盐、酯或酰胺在制备抑制aurora 2激酶的药物中的用途，在式(I)中，X为O、S、S(O)、S(O)2或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基；R5为任选取代的5元杂芳环，R1、R2、R3和R4独立选自各种指定的取代基。部分化合物为新化合物，本发明还描述并要求保护这些化合物以及含有它们的药物组合物。

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