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一种比阿培南的合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200710152084.0
IPC分类号：C07D477/20
申请日期：
2007-09-28
申请人：
严洁

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种比阿培南的合成方法
申请号	CN200710152084.0	申请日期	2007-09-28
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2008-02-13	公开/公告号	CN101121716
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D477/20 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D477/00 杂环化合物，含有1-氮杂二环〔3.2.0〕庚烷环系，即含下式环系的化合物： C07D477/10 有氢原子，烃基或取代的烃基，直接连在位置4，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2〔6〕 C07D477/12 有氢原子，烃基或取代的烃基，连在位置6〔6〕 C07D477/16 有杂原子或3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置3〔6〕 C07D477/20 硫原子〔6〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;7;/;2;0查看分类表>
申请人	严洁	申请人地址	天津市河西区大沽南路敬重里4号3层变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	严洁	当前权利人	严洁
发明人	严洁
代理机构	北京华科联合专利事务所	代理人	王为;涂荣昌

摘要

一种比阿培南的合成方法，以MAP((1R，5R，6R)－2－(二苯基磷酸)－6－[(1R)－1－羟乙基]－1－甲基－1－1－碳青霉－2－烯－3－甲酸对硝基苄酯))和6，7－二氢－6－巯基－5H－吡唑[1，2－a][1，2，4]－三氮唑氯化物(中间体III)为起始原料，经缩合、水解、精制反应合成比阿培南。

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