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一种条件性基因敲除载体的构建方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200910070819.4
  • IPC分类号:C12N15/85
  • 申请日期:
    2009-10-16
  • 申请人:
    南开大学
著录项信息
专利名称一种条件性基因敲除载体的构建方法
申请号CN200910070819.4申请日期2009-10-16
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2010-04-14公开/公告号CN101693902A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N15/85IPC分类号C12N15/85查看分类表>
申请人南开大学申请人地址
天津市南开区卫津路*** 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人南开大学当前权利人南开大学
发明人尹芝南;王璞玥;赵立青;张松;罗维
代理机构天津佳盟知识产权代理有限公司代理人侯力
摘要
一种高效并且合理的完成条件性基因敲除载体的构建方法。包括如下步骤:设计出包含15bp重组序列的左右同源片段L和R以及要敲除的序列M的引物,并PCR扩增出L、R和M,经过三次线性化载体,体外重组酶(In-FusionAdvantagePCRCloningKit)重组,转化感受态的步骤,完成最终载体的构建工作。本发明极大的节省了构建时间,且阳性克隆率极高,适合长片段的同源臂。此方法不仅可以用于小鼠条件性基因敲除载体的构建,而且可以用于符合此基因敲除原理的其它物种的条件性基因敲除载体构建工作,同时还可用于基因敲入载体的构建。

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