一种埃索美拉唑及其盐的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201510981328.0
IPC分类号：C07D401/12
申请日期：
2015-12-24
申请人：
寿光富康制药有限公司

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专利名称	一种埃索美拉唑及其盐的制备方法
申请号	CN201510981328.0	申请日期	2015-12-24
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2016-06-15	公开/公告号	CN105669649A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;1;2查看分类表>
申请人	寿光富康制药有限公司	申请人地址	山东省潍坊市寿光市东环路666号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	寿光富康制药有限公司	当前权利人	寿光富康制药有限公司
发明人	褚亚飞;周宇涵;杨磊;高东圣;董良军;王福洲;王洪明;侯俊杰;宋伟国
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明提供了一种合成埃索美拉唑及其盐的新方法，以(1S,2S)‑(+)‑2‑苄氧基环己胺作为手性配体，催化剂IV(负载锰的夹心型锑钨酸盐)作为催化剂，在催化量的催化剂作用下，利用氧化剂对2‑(((4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基)硫基)‑1H‑苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑，制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好。该方法重复性好，原料利用率高，制备方法简便易行，适合工业化生产，并且该制备方法制备条件温和，在制备过程中降低了杂质氮氧化物和砜的产生，提高了所述埃索美拉唑及其盐的收率和纯度。产率在89％以上，纯度和ee值均在99％以上。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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