一株双基因敲除工程菌及其构建方法和在发酵生产1,3-丙二醇中的应用

发明专利无效专利

申请号：
CN201610179046.3
IPC分类号：C12N15/74;C12N1/21;C12P7/18;C12R1/22
申请日期：
2016-03-24
申请人：
中国科学院南海海洋研究所

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著录项信息

专利名称	一株双基因敲除工程菌及其构建方法和在发酵生产1,3-丙二醇中的应用
申请号	CN201610179046.3	申请日期	2016-03-24
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2016-09-14	公开/公告号	CN105936915A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/74 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/63 使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节〔5〕 C12N15/74 专门适用于大肠杆菌以外之原核细胞宿主（如乳杆菌、小单孢菌）的载体或表达系统〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;7;4;;;C;1;2;N;1;/;2;1;;;C;1;2;P;7;/;1;8;;;C;1;2;R;1;/;2;2查看分类表>
申请人	中国科学院南海海洋研究所	申请人地址	广东省广州市新港西路164号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国科学院南海海洋研究所	当前权利人	中国科学院南海海洋研究所
发明人	周胜;秦启伟;王著希;黄友华
代理机构	广州科粤专利商标代理有限公司	代理人	刘明星

摘要

本发明公开了一株双基因敲除工程菌及其构建方法和在发酵生产1,3‑丙二醇中的应用。将产1,3‑丙二醇的野生型菌株的基因组中的D‑乳酸脱氢酶基因和α‑乙酰乳酸合成酶基因同时敲除后获得的工程菌株，所述的产1,3‑丙二醇的野生型菌株是以甘油为原料发酵生产1,3‑丙二醇。同时敲除乳酸脱氢酶及乙酰乳酸合成酶两个基因后获得的工程菌应用在发酵法生产1,3‑丙二醇过程中，在发酵液中1,3‑丙二醇占代谢产物比例增加，乳酸与2,3‑丁二醇合成同时大幅度减少，其它副产物没有显著增加。本发明将在微生物发酵法生产1,3‑丙二醇过程中发挥提高工程菌种合成1,3‑丙二醇所占比例、降低合成副产物比例的作用，有利于降低生产成本，具有重要应用前景。

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